CAS: 1229005-35-9; (2R)-2-Hydroxy-1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)Propan-1-One
该化合物是一个手动芳香酮衍生物,其特点是对含氢氧化碳的立体(R)配置,该化合物具有显著的结构特征,包括三氧氧苯基和二级酒精功能组,有助于其在不对称合成和制药中间体中的潜在用途.其界定的立体化学确保高抗血清纯度,使其对需要精确的手力控制的应用具有价值.富电芳香系统还可增强电子生物替代或催化变异的再活动.作为一个建筑块,它提供了精细化学合成的多功能性,特别是对于分子识别或结合互动中具有关键作用的生物活性分子分子和水氧基组.
- 英文名称(2R)-2-Hydroxy-1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)Propan-1-One
- 中文名称(2R)-2-羟基-1-(2,4,5-三甲氧基苯基)-1-丙酮
- IUPAC名称(R)-2-hydroxy-1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-one
- 其它别名Tatariid A; Tatarinoid A; (2R)-2-Hydroxy-1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)-1-Propanone; 1-Propanone, 2-Hydroxy-1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)-, (2R)-; (2R)-2-Hydroxy-1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)Propan-1-One
- CAS编号1229005-35-9
- MFCD编号:MFCD20261045
- EINECS号:853-863-8
- 分子式:C12H16O5分子量:240.26
- 产品CID: 332086
- 产品分类天然产物 → 苯丙素
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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(R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-one 1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)propan-1-ol isoacoramone 2-(2,4,5-trimethoxyphenyl)acetaldehyde合成工艺路线路线简述
📜1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)Propan-1-Ol置于manganese(Iv) Oxide,正丁基锂,Camphor-10-Sulfonic Acid,Tetraphenylphosphonium Monoperoxysulfate,二异丙胺,(-)-2-[(4S,5S)-2,2-Dimethyl-4-Phenyl-1,3-Dioxan-5-Yl]-5H-Dibenzo[c,E]Azepinium Tetraphenylborate体系中,用 四氢呋喃,甲醇,正己烷,二氯甲烷,氯仿,乙腈 用作溶剂,化学反应 72.75H,反应生成Tatarinoid A; (2R)-2-羟基-1-(2,4,5-三甲氧基苯基)-1-丙酮
参考文献:铟盐催化剂将烯醇衍生物不对称氧化为α-烷氧基羰基的合成和计算研究
标题:铟盐催化剂将烯醇衍生物不对称氧化为α-烷氧基羰基的合成和计算研究
摘要:我们在本文中报道了使用亚胺盐有机催化的烯醇醚和酯底物的不对称氧化的第一个例子,它为α-羟基酮产物中四氢萘酮衍生的底物提供了中度至非常好的对映选择性,最高可达98%ee.为了确定对映选择性的起源,进行了全面的密度泛函理论研究,以解释该实例中竞争的非对映异构过渡态.在b3Lyp / 6-31G(d)的理论水平上进行的计算,在指定反应条件下的影响大小以及优先形成([r)-对映体.在30个表征的过渡态中,只有一个占据了对映选择性,这归因于采用相对于手性控制元素的立体化学特征的取向,该取向结合了底物中ch 2基团与芳香族化合物之一之间的ch-π相互作用手性助剂的联芳基部分的环具有非常好的乙酰氧基与另一个联芳环的排列,并且在烯烃(氢原子)上在空间上受阻最大的位置上放置了最小的取代基.
Doi:10.1021/acs.Joc.8B02354
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2907210001-间苯二酚
2907221000-对苯二酚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1016/j.tetlet.2012.10.104
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