CAS: 99291-24-4; (2R)-3-(4-Phenylpiperazin-1-yl)Propane-1,2-Diol

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(R,S)-3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-1,2-propanediol diacetate 4-phenyl-1-piperazine 1-(1-phenyl-4-piperazino)-2,3-epoxypropane (S)-1-tosyloxy-2,3-propanediolAcetic acid 2-hydroxy-3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propyl ester 13H20N2O4C13H20N2O4 Acetic acid (S)-1-acetoxymethyl-2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-ethyl ester

在 Sodium Hydroxide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以95%的收率获得产物左羟丙哌嗪
参考文献:苯酚官能化鏻盐催化环氧化物固定 Co2 的催化,动力学和机理见解
标题:苯酚官能化鏻盐催化环氧化物固定 Co2 的催化,动力学和机理见解
摘要:研究了一系列羟基官能化鏻盐作为双功能催化剂,用于在温和无溶剂条件下将co 2与环氧化物转化.在苯酚基碘化鏻存在下,反应通过相对于底物的一级反应动力学进行.值得注意的是,与脂肪族类似物相比,苯酚基催化剂没有表现出产物抑制.研究了反应速率的温度依赖性,并根据阿伦尼乌斯图确定了模型反应的活化能(e A =39.6 Kj Mol-1).还评估了底物范围.在优化的反应条件下,20个末端环氧化物在室温下转化为相应的环状碳酸酯,分离收率高达99%.该反应易于扩展,可在高达 50 G 底物的规模上进行.此外,该方法还应用于以环氧氯丙烷和苯基哌嗪为原料合成镇咳药氟哌嗪.此外,还进行了 Dft 计算,以合理化苯酚基碘化鏻催化剂的机理和高效率.计算证实了环氧化物通过碘化物盐的氢键活化,从而促进了开环步骤.值得注意的是,关于该步骤的有效吉布斯能垒对于溴化物是97 Kj Mol-1,对于碘化物盐是72 Kj Mol
DOI:10.1002/cssc.202002267