CAS: 97966-00-2; 5-Bromo-2,3-Dichloropyridine

该化合物是一种环环环的杂交有机化合物,其特点是用溴和氯原子取代了环虫环,具体而言,该产品在环的2和3个位置上有一个5位的溴原子和两个氯原子,该化合物一般无色可粉黄黄色液体或固态,视其形态和纯度而定,因其在合成药物和农用化学物方面的用途而闻名,因为它具有反应性能和参加各种化学反应的能力,例如核分裂替代物.卤素替代物的存在增强了其电子哲学特性,使其在进一步的化学转化中有用.此外,5-溴-2,3-二氯-可展示生物活动,可以在医药化学中加以探讨.与许多卤化化合物一样,由于潜在的毒性和环境关切,必须小心处理它.在实验室环境中与该物质打交道时,应注意适当的安全措施.

结构式图片

相似化合物

138006-41-4 849937-96-8 1020717-98-9

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号98121-41-6 5, 6-二氯-3-氨基吡啶 | CAS号6945-68-2 2-氨基-5-溴-3-硝基吡啶 | CAS号15862-34-7 5-溴-2-羟基-3-硝基吡啶 | CAS号15862-37-0 2,5-二溴-3-硝基吡啶 | CAS号588729-99-1 3-氨基-5-溴-2-氯吡啶 | CAS号90902-84-4 2,5-二溴吡啶-3-胺 | CAS号67443-38-3 5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 | CAS号1211531-67-7 5-溴-3-氯-2-异丙氧基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 1221793-62-9 = 97966-00-2 + 138006-41-4
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane; Rt -> -70 °C1.2 Reagents: Oxalyl Chloride; -70 °C; 30 Min,-70 °C1.3 Reagents: Methanol
    标题:Highly Regioselective Halogenation Of Pyridine N-Oxide: Practical Access To 2-Halo-Substituted Pyridines
    作者:Chen,Ying; Huang,Jinkun; Hwang,Tsang-Lin; Chen,Maosheng J.; Tedrow,Jason S.; Et Al
    参考文献:Organic Letters 日期:2015 卷标:17(12) 页码:2948-2951
2-羟基-5-硝基吡啶置于喹啉,盐酸,Potassium Chlorate,氢溴酸,Tin(Ll) Chloride,Sodium Nitrite,三氯氧磷体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 6.25H,反应生成 5-溴-2,3-二氯吡啶
参考文献:(1S,5S)-3-(5,6-Dichloro-3-Pyridinyl)-3,6-Diazabicyclo[3.2.0]Heptane Is An Effective Analgesic Agent
标题:(1S,5S)-3-(5,6-Dichloro-3-Pyridinyl)-3,6-Diazabicyclo[3.2.0]Heptane Is An Effective Analgesic Agent
摘要:本发明公开了(1S,5S)-3-(5,6-二氯-3-吡啶基)-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷及其用于治疗与尼古丁乙酰胆碱受体相关的疼痛和其他疾病的用途.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2005054669-A1
优先权日:2003-07-31
标 题 :Process for the synthesis of zolpidem
发明人:KUMAR YATENDRA; PRASAD MOHAN; NATH ASOK
摘要:The present invention relates to processes for the preparation of zolpidem of Formula V as shown in the accompanying drawings or pharmaceutically acceptable salts thereof from N,N-dimethyl-3-(4-methyl)benzoyl propionamide of Formula II. The process includes (a) reacting N,N-dimethyl-3-(4-methyl)benzoyl propionamide of Formula II with bromine to get the bromo amide of Formula III; (b) condensing the bromo amide of Formula III with 2-amino-5-methylpyridine of Formula IV to get the zolpidem base of Formula V; and (c) converting zolpidem base of Formula V to its hemitartarate salt of Formula VII.

专利号:WO-2005010002-A1
优先权日:2003-07-31
标 题 :Process for the synthesis of zolpidem

专利号:JP-2008503578-A
优先权日:2004-06-22
标 题:Synthesis of heteroarylacetamides from reaction mixtures with reduced water content

专利号:US-6861525-B2
优先权日:2002-07-15
标 题:Process for the preparation imidazo[1,2-A]pyridine-3-acetamides
发明人:SCHLOEMER GEORGE C
权利人:SCINOPHARM TAIWAN LTD
摘要:The present invention relates to an improved synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine-3-N,N-dialkylacetamides, including zolpidem tartrate.

专利号:EP-1660496-A1
优先权日:2003-07-31
标 题:Process for the synthesis of zolpidem

专利号:CN-114057725-B
优先权日:2020-07-31
标题:A kind of synthesis method of zolpidem tartrate
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参考文献:10.1007/bf01164704
摘要:Shvekhgeimer M-A. Synthesis of halogenopyridines (review). Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1996 Sep;32(9):987–1015. doi: 10.1007/bf01164704.
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