CAS: 86-55-5; 1-Naphthoic Acid

该化合物是源自氯化萘的白晶有机化合物,作为化学合成的多功能中间体,其主要优点包括高纯度和稳定性,适合医药,染料和农用化学应用.该化合物的碳本酸功能允许进一步衍生,允许生产酯类,亚胺类和其他衍生物. 它在有机溶剂中表现出良好的溶解性,便于其在需要受控条件下的反应中使用. 此外,1-Naphhoic因其在化学协调中的作用以及作为复杂有机分子合成的前体而备受重视. 它的一贯质量和再活性使它成为工业和研究应用的可靠选择.

结构式图片

相似化合物

4780-79-4 66-77-3 2459-24-7

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

1'-naphthacetophenone n-butyllithium naphthalene diethyl ether 2-naphthalen-1-yl-4,5-dihydro-1H-imidazole ethyl 1-naphthoate tetralin-1-carboxylic acid 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylic acid

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Naphthoic Acid 主要起始原料 1'-Acetonaphthone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1'-Acetonaphthone
1-萘乙酸置于双氧水体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 10.0H,以92%的收率获得产物1-萘甲酸
参考文献:锰(iii)卟啉与溶胶-凝胶衍生二氧化硅(mn(iii)卟啉二氧化硅)共价结合:一种可重复使用的绿色多相光催化剂,用于 α-芳基乙酸与 H2O 2 的氧化脱羧
标题:锰(iii)卟啉与溶胶-凝胶衍生二氧化硅(mn(iii)卟啉二氧化硅)共价结合:一种可重复使用的绿色多相光催化剂,用于 α-芳基乙酸与 H2O 2 的氧化脱羧
摘要:锰 (Iii)(5,10,15,20-四(2,6-二氯苯基)卟啉)氯化物,Mniii(Tdcpp)Cl,通过溶胶-凝胶方法化学(共价)结合到二氧化硅基质上,并用作一种新型的可重复使用的多相光催化剂,用于在室温下用 H2O2 作为温和清洁的氧化剂选择性和有效地氧化脱羧 α-芳基乙酸.这种多相光催化体系的活性高于相应的均相体系,催化剂可以多次重复使用而不会损失其活性和选择性.
DOI:10.3184/174751911X12983110046865

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主要参考文献

[参考文献]: Anand S Nayak, Et Al. A Catabolic Pathway For The Degradation Of Chrysene By Pseudoxanthomonas Sp. Pnk-04. Fems Microbiol Lett. 2011 Jul;320(2):128-34.
[参考文献]: Bjrn Walse, Et Al. The Structures Of Human Dihydroorotate Dehydrogenase With And Without Inhibitor Reveal Conformational Flexibility In The Inhibitor And Substrate Binding Sites. Biochemistry. 2008 Aug 26;47(34):8929-36.
[参考文献]: Carolina Berdugo-Clavijo, Et Al. Methanogenic Biodegradation Of Two-Ringed Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. Fems Microbiol Ecol. 2012 Jul;81(1):124-33.
[参考文献]: Dong-Hui Wang, Et Al. Ligand-Enabled Reactivity And Selectivity In A Synthetically Versatile Aryl C-H Olefination. Science. 2010 Jan 15;327(5963):315-9.
[参考文献]: Jong-Won Park, Et Al. Cold Responsive Gene Expression Profiling Of Sugarcane And Saccharum Spontaneum With Functional Analysis Of A Cold Inducible Saccharum Homolog Of Nod26-Like Intrinsic Protein To Salt And Water Stress. Plos One. 2015 May 4;10(5):E0125810.

合成参考文献

参考DOI号:10.1021/acs.j°C.5b02506
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