CAS: 85070-48-0; 3-Chloro-2-Fluorobenzaldehyde

该化合物是一种芳香藻,其特点是苯环上存在氯和氟替代物,具体而言,氯原子位于甲状腺的元体位置(3个位置),而氟原子位于正方位(2个位置),与甲状腺功能组相对,氟碳化二甲酰胺位于正方形(2个位置),该化合物一般是一种无色的黄色液体或固态,视温度和纯度而定.该化合物有明显的芳香味,在乙醇和乙醇等有机溶剂中溶解,但在水中溶解性有限.存在电阴性会影响其再活动,使其成为有机合成中的有用中间体,特别是在制药和农用化学化学品开发中.该化合物可能具有各种化学特性,包括电益替代反应和碳基碳的核嗜毒攻击.在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为如果使用吸入或使用适当的防护设备,则可能有害.

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上下游产品

CAS号37435-12-4 7-氯吲唑 | CAS号261762-98-5 3-氯-2-氟苯乙腈 | CAS号161957-55-7 3-氯-2-氟苯甲酸 | CAS号261723-30-2 3-氯-2-氟苄醇 | CAS号771581-58-9 2-(3-chloro-2-f... | CAS号897365-76-3 3-(3-氯-2-氟亚苄基)-... | CAS号918900-40-0 2-[(3-chloro-2-... | CAS号480450-89-3 5-氯-4-氟-1H-吲哚-2-羧酸甲酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Chloro-2-Fluorobenzaldehyde 主要起始原料 3-Chloro-2-Fluorobenzyl Alcohol
  • 6334-18-5 = 85070-48-0
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Fluoride Catalysts: Tetraphenylphosphonium Bromide,18-Crown-6 Solvents: Benzene,Nitrobenzene; 0.5 H,215 °C
    标题:Microwave-Assisted Fluorination In The Presence Of Tetraphenylphosphonium Bromide
    作者:Li,Bindong; Liang,Zhengyong; Lu,Chunxu
    参考文献:Jingxi Shiyou Huagong 日期:2007 卷标:24(5) 页码:25-28]

    6334-18-5 = 85070-48-0
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Fluoride Catalysts: Tetraphenylphosphonium Bromide,2,2,7,7,12,12,17,17-Octamethyl-21,22,23,24-Tetraoxapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.... Solvents: Benzene,3,4-Dichlorotoluene; 210 °C1.2 0.5 H,216 °C
    标题:Synthesis Of Fluorinated Benzaldehydes And Diphenyl Ketones Via Halogen-Exchange Fluorination Promoted By Microwave
    作者:Liang,Zhengyong; Lu,Chunxu; Li,Bindong
    参考文献:Huaxue Tongbao 日期:2006 卷标:69(11) 页码:836-840]

    85070-47-9 = 85070-48-0
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydride Solvents: Ethanol; 10 Min,0 °C1.2 Reagents: 2-Nitropropane; 10 Min,0 °C1.3 3.5 H,Rt
    标题:Design,Synthesis,And Sar Of Cis-1,2-Diaminocyclohexane Derivatives As Potent Factor Xa Inhibitors. Part I: Exploration Of 5-6 Fused Rings As Alternative S1 Moieties
    作者:Yoshikawa,Kenji; Yokomizo,Aki; Naito,Hiroyuki; Haginoya,Noriyasu; Kobayashi,Shozo; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2009 卷标:17(24) 页码:8206-8220]

    6334-18-5 = 85070-48-0 [标题:Reaction Conditions
    标题:Fluorination Of Chlorobenzaldehydes With Alkali Metal Fluorides In The Presence Of Phase Transfer Catalysts
    参考文献:Federal Republic Of Germany
3-氯-2-氟苄醇置于sodium Hypochlorite,2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,碳酸氢钠体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以91%的收率获得产物3-氯-2-氟苯甲醛
参考文献:一种2-氟-3-氯苯甲醛的制备方法
标题:一种2-氟-3-氯苯甲醛的制备方法
摘要:本发明涉及精细化工中间体领域,特别是涉及一种含氟医药中间体2-氟-3-氯苯甲醛的制备方法.本发明以2,3-二氯苯腈为原料,经氟化,水解,氧化,还原得到2-氟-3-氯苯甲醛.本发明2-氟-3-氯苯甲醛的制备方法,原料成本低,市场供应量大,而且反应技术成熟稳定,可操作性强,易于工业化生产.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9828340-B2
优先权日:2013-02-21
标题 :Asymmetric synthesis of a substituted pyrrolidine-2-carboxamide
发明人:FISHLOCK DANIEL; GU CHEN; SHU LIANHE; REGE PANKAJ DEVDATTA; SARMA KESHAB
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:The invention relates to a process for the preparation of 4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoic acid of the formula (I) n nas well as intermediates thereof and pharmaceutical preparations thereof, comprising the step of reacting a compound of the formula (IV) with a compound of the formula (V), as defined in the specification, in the presence of a chiral silver- or copper catalyst.

专利号:EP-3070087-B1
优先权日:2011-08-05
标题 :Intermediates for the synthesis of cyclic p1 linkers as factor xia inhibitors

专利号:EP-3070087-A1
优先权日:2011-08-05
标 题 :Intermediates for the synthesis of cyclic p1 linkers as factor xia inhibitors

专利号:CA-2894826-C
优先权日:2013-02-21
标 题:Asymmetric synthesis of a substituted pyrrolidine-2-carboxamide

专利号:US-2016002158-A1
优先权日:2013-02-21
标 题 :Asymmetric synthesis of a substituted pyrrolidine-2-carboxamide

专利号:EP-2906529-B1
优先权日:2012-10-12
标题:A new production method and new intermediates of synthesis of elvitegravir
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主要参考文献

参考标题:One-Pot Synthesis Of Substituted Indolo[1,2-A]Quinolines Under Transition-Metal-Free Conditions
作者:Adisak Thanetchaiyakup,Hassayaporn Rattanarat,Nutthawat Chuanopparat,Paiboon Ngernmeesri |发布日期:2018.3
摘要:A Simple And Efficient One-Pot Synthesis Of Substituted Indolo[1,2-A]Quinolines Under Transition-Metal-Free Conditions Has Been Developed. When 2-Fluorobenzaldehyde Was Treated With Substituted 2-Methylindoles In The Presence Of Cs2Co3, The Desired Products Were Typically Obtained In Good To Excellent Yields. This Reaction Sequence Involves A Nucleophilic Aromatic Substitution And A Knoevenagel Condensation

合成参考文献


摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2015).
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