CAS: 81903-80-2; 3,4-Dibromobenzenesulfonyl Chloride

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在溴和全氟化碳的功能组;在3和4个位置上,该化合物有一个以两个溴原子替代的苯环,以及配在芳香环上的全氟化碳组(SO2Cl),该化合物一般是一种固体,以室温为单位,以其活性为名,特别是由于存在可参与核分裂生物替代反应的全氟化碳组;该化合物经常被用作有机合成的试剂,特别是用于制作磺酰胺和其他磺酰衍生物;该化合物对湿度敏感,应谨慎处理,因为它在水解过程中可释放盐酸;在与该物质打交道时,安全防范是不可或缺的,因为若吸入该物质或与皮肤接触会有害;建议在一个冷干的地方适当储存,以保持其稳定性.

英文名称3,4-Dibromobenzenesulfonyl Chloride
中文名称3,4-二溴苯磺酰氯
IUPAC名称3,4-dibromobenzenesulfonyl chloride
其它别名3,4-二溴-苯磺酰氯; 3,4-Dibromophenylsulfonic Acid Chloride
CAS编号81903-80-2
MFCD编号:MFCD00060709
EINECS号:673-986-9
分子式:C6H3Br2ClO2S分子量:334.42
产品CID: 1811100
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;;
InChIKey: PBCQAUMKUSTMJD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3Br2ClO2S/c7-5-2-1-4(3-6(5)8)12(9,10)11/h1-3H
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
皮肤腐蚀/刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号3265.0
危险品标志C
包装等级Ⅱ
安全声明26-36/37/39
危险类别码34

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号583-53-9 1,2-二溴苯 | CAS号7790-94-5 氯磺酸

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3,4-Dibromobenzenesulfonyl Chloride 主要起始原料 1,2-Dibromobenzene
(文献来源)合成步骤主要原料 1,2-Dibromobenzene

📜1,2-二溴苯置于氯磺酸体系中,化学反应生成 3,4-二溴-苯磺酰氯
参考文献:钯催化的芳烃碳-卤素键可用于(多)卤代二苯乙烯或肉桂酸酯衍生物的脱硫heck反应
标题:钯催化的芳烃碳-卤素键可用于(多)卤代二苯乙烯或肉桂酸酯衍生物的脱硫heck反应
摘要:摘要研究了(多)卤代苯磺酰氯与烯烃的钯催化脱硫heck型反应.发现在溴或碘苯磺酰氯存在下,苯乙烯或丙烯酸酯和无膦的钯催化剂可提供具有完全区域和立体选择性的预期的β-芳基化的heck型产物.该反应可耐受卤代苯磺酰氯上的各种取代基.此外,在这些反应过程中未观测到c-br和c-i键的裂解,从而允许进一步转化.使用4-溴苯磺酰氯作为中心单元,连续的脱硫heck型反应,然后由钯催化的直接芳基化仅需两个步骤即可制备杂芳基二苯乙烯衍生物. 研究了(多)卤代苯磺酰氯与烯烃的钯催化脱硫heck型反应.发现在溴或碘苯磺酰氯存在下,苯乙烯或丙烯酸酯和无膦的钯催化剂可提供具有完全区域和立体选择性的预期的β-芳基化的heck型产物.该反应可耐受卤代苯磺酰氯上的各种取代基.此外,在这些反应过程中未观测到c-br和c-i键的裂解,从而允许进一步转化.使用4-溴苯磺酰氯作为中心单元,连续的脱硫heck型反应,然后由钯催
DOI:10.1055/s-0035-1560449