CAS: 80-77-3; 2-(4-Chlorophenyl)-3-Methyl-1,3-Thiazinan-4-One 1,1-Dioxide

该化合物是一种属于苯并二氮杂卓类的化学化合物,其特征是用作肌肉放松剂和厌氧剂,该化合物具有氯化苯环和酮功能组的特点,有助于其药理特性.氯甲酮具有中度的亲脂性,允许其有效跨过生物膜,这对治疗效果至关重要.该物质通常以种族形式进行施用,其中既含有对应物,也可能显示不同的生物活动.该物质以其镇静和肌肉放松作用著称,在临床环境中有助于管理焦虑和肌肉按摩.然而,与许多苯并二氮杂卓一样,它可能具有潜在的副作用,包括镇静剂,头晕和长时间使用的依赖性.适当的剂量和监测对于最大限度地减少不利影响和确保患者安全至关重要.与所有药物一样,它对于在医疗监督下使用氯甲醚至关重要.

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2-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3-thiazin-4-on (+)-2-(4-Chlorphenyl)-3-methyl-1,3-thiazinan-4-on-1,1-dioxid (-)-2-(4-Chlorphenyl)-3-methyl-1,3-thiazinan-4-on-1,1-dioxid(+)-2-(4-Chlorphenyl)-3-methyl-1,3-thiazinan-4-on-1,1-dioxid (-)-2-(4-Chlorphenyl)-3-methyl-1,3-thiazinan-4-on-1,1-dioxid 3-sulfinopropionic acid

合成工艺路线路线简述

  • 30897-26-8 = 80-77-3
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Peroxoborate Solvents: Acetic Acid
    标题:Further Functional-Group Oxidations Using Sodium Perborate
    作者:Mckillop,Alexander; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:1989 卷标:45(11) 页码:3299-306]

    59145-67-4 + 104-88-1 = 80-77-3
    反应条件:1.1 Reagents: P-Toluenesulfonic Acid Solvents: Toluene2.1 Reagents: Permanganic Acid (Hmno4),Potassium Salt (1:1) Solvents: Acetic Acid,Acetone
    标题:Synthetic Studies On Chlormezanone
    作者:Chang,Pong; Et Al
    参考文献:Zhonghua Yaoxue Zazhi 日期:1991 卷标:43(6) 页码:437-46]

    54011-30-2 = 80-77-3
    反应条件:1.1 Catalysts: Acetic Anhydride2.1 Reagents: Permanganic Acid (Hmno4),Potassium Salt (1:1)
    标题:New Synthesis Of Methathiazanone Derivatives Via Intramolecular Pummerer Rearrangements
    作者:Nagakura,Isao; Et Al
    参考文献:Heterocycles 日期:1975 卷标:3(6) 页码:453-7]

    2217-94-9 = 80-77-3
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Methanol2.1 Reagents: P-Toluenesulfonic Acid Solvents: Toluene3.1 Reagents: Hydrogen Peroxide,Sodium Tungsten Oxide Solvents: Benzene
    标题:Synthetic Studies On Chlormezanone
    作者:Chang,Pong; Et Al
    参考文献:Zhonghua Yaoxue Zazhi 日期:1991 卷标:43(6) 页码:437-46]

    30897-26-8 = 80-77-3
    反应条件:1.1 Reagents: Permanganic Acid (Hmno4),Potassium Salt (1:1) Solvents: Acetic Acid,Acetone
    标题:Synthetic Studies On Chlormezanone
    作者:Chang,Pong; Et Al
    参考文献:Zhonghua Yaoxue Zazhi 日期:1991 卷标:43(6) 页码:437-46]

    104-88-1 + 107-96-0 = 80-77-3
    反应条件:1.1 Solvents: Benzene2.1 Reagents: Hydrogen Peroxide,Sodium Tungsten Oxide Solvents: Benzene
    标题:Synthetic Studies On Chlormezanone
    作者:Chang,Pong; Et Al
    参考文献:Zhonghua Yaoxue Zazhi 日期:1991 卷标:43(6) 页码:437-46]

    54011-29-9 = 80-77-3
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Peroxide2.1 Catalysts: Acetic Anhydride3.1 Reagents: Permanganic Acid (Hmno4),Potassium Salt (1:1)
    标题:New Synthesis Of Methathiazanone Derivatives Via Intramolecular Pummerer Rearrangements
    作者:Nagakura,Isao; Et Al
    参考文献:Heterocycles 日期:1975 卷标:3(6) 页码:453-7]

    104-88-1 + 2935-90-2 = 80-77-3
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Methanol2.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Methanol3.1 Reagents: P-Toluenesulfonic Acid Solvents: Toluene4.1 Reagents: Permanganic Acid (Hmno4),Potassium Salt (1:1) Solvents: Acetic Acid,Acetone
    标题:Synthetic Studies On Chlormezanone
    作者:Chang,Pong; Et Al
    参考文献:Zhonghua Yaoxue Zazhi 日期:1991 卷标:43(6) 页码:437-46
2-(4-Chloro-2,3-Dihydroxyphenyl)-3-Methyl-1,3-Thiazinan-4-One置于2-甲基-2,4-戊二醇,Potassium Ruthenate,氯甲基甲基醚体系中,化学反应 2.17H,以96%的收率获得产物芬那露
参考文献:安定药物氯美扎酮的合成方法
标题:安定药物氯美扎酮的合成方法
摘要:本发明公开了安定药物氯美扎酮的合成方法,包括如下步骤:将2‑(3‑氯‑1,2‑二羟基苯基)‑3‑甲基‑1,3‑氢化噻嗪‑4‑酮,氯甲基甲醚溶液加入到反应容器中,控制搅拌,控制溶液温度,加入2‑甲基‑2,4‑戊二醇溶液,分批次加入钌酸钾,继续反应;降低溶液温度,分批次加入碳酸钾溶液,溶液分层,取出油层,加入苯磺酸溶液调节ph,六氟代苯溶液抽提多次,磷酸二甲酯溶液抽提多次,邻二溴苯溶液洗涤,在聚丙二醇溶液中重结晶,脱水剂脱水,得成品氯美扎酮.

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1: Zohaib M. Hepatocellular and dermatological outcomes of chlormezanone. J Pak Med Assoc. 2022 Nov;72(11):2361. 30(5):391-2. Chinese. 15(8):717-20. Chinese. 18(3):132-8. doi: 10.1159/000084910. 58(2):95-8. German. 130(11):1317-8. Spanish. 130(6):707-8. Spanish. 55(4):293-6. German. 24(1):63-8. doi: 10.1007/BF03190012. 89(2):137. 53(9):620-4. German. 123(28-29):866-70. German. 22(2):165-71. doi: 10.1007/BF03189801. 35(3):112-6. 114(35-36):500-4. German. 90(5):833-5. 32(2):117-8. doi: 10.1111/j.1600-0536.1995.tb00766.x. 32(1):55-8. doi: 10.1093/rheumatology/32.1.55. 7(3):339-41. doi: 10.1111/j.1440-1746.1992.tb00992.x. 119(9):671-2. French.
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