CAS: 741267-75-4; (S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-((S)-2-Oxopyrrolidin-3-yl)Propanoic Acid

该化合物是一种有脊椎的N-Boc保护的氨酸衍生物,其外链带有丙醇-2-one(γ-光化),这种化合物由于其立体化学定义(2S,3S)配置,成为了peptide合成和药用化学中有价值的建筑块,能够精确控制分子相容. 叔丁氧碳基(Boc)组为α-氨基功能提供或硫化保护,允许在温和酸条件下有选择地去保护.嵌入的γ-光合作会提供符合性限制和潜在的氢-燃烧相互作用,使它有助于设计针对丙酸或受体的聚氨基化合物或生物活性分子.它的碳箱组允许通过氨酸合或酯化进一步衍生.化合物的结构特征在形成CNS-基质或抑制的骨质中特别具有优势.

英文名称(S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-((S)-2-Oxopyrrolidin-3-yl)Propanoic Acid
中文名称(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-((S)-2-氧代吡咯烷-3-基)丙酸
IUPAC名称(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoic acid
其它别名奈玛特韦杂质14
CAS编号741267-75-4
MFCD编号:MFCD34182327
EINECS号:195-472-9
分子式:C12H20N2O5分子量:272.3
产品CID: 1730280
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→吡咯烷类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RWCCIYJJIFJDQO-YUMQZZPRSA-N
InChI=1S/C12H20N2O5/c1-12(2,3)19-11(18)14-8(10(16)17)6-7-4-5-13-9(7)15/h7-8H,4-6H2,1-3H3,(H,13,15)(H,14,18)(H,16,17)/t7-,8-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数3.0可旋转键数4.0

相似化合物

2382782-88-7 328086-60-8 249736-52-5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2005113580-A1
优先权日:2004-05-21
标题 :Anticoronviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
发明人：HOFFMAN ROBERT LOUIS; KANIA ROBERT STEVEN; NIEMAN JAMES ANDREW; PLANKEN SIMON PAUL; SMITH GEORGE JOSEPH III
权利人:PFIZER; HOFFMAN ROBERT LOUIS; KANIA ROBERT STEVEN; NIEMAN JAMES ANDREW; PLANKEN SIMON PAUL; SMITH GEORGE JOSEPH III
摘要:The invention relates to methods of inhibiting SARS-related coronavirus viral replication activity comprising contacting a SARS-related coronavirus protease with a therapeutically effective amount of a SARS 3C like protease inhibitor of formula (I), and compositions comprising the same.