CAS: 7295-44-5; 4'-Bromovalerophenone

该化合物是一种含有分子式C11H13BRO的溴化芳香酮,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊化学品方面.其溴代金会增强反应性,通过交叉反应或核生殖替代促进进一步的功能化.valereperphenone主干线为修改提供了一个稳定的框架,有助于建造复杂的分子结构.该产品通常以高纯度固态供应,确保合成应用的一贯性.建议在惰性条件下进行适当的处理和储存以保持稳定性.其定义明确的结构和再活动特征使它在研究和工业环境中成为有价值的试剂.

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物理性质

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上下游产品

CAS号108-86-1 溴苯 | CAS号638-29-9 正戊酰氯 | CAS号693-04-9 正丁基氯化镁 | CAS号192436-83-2 4-溴-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 | CAS号42916-73-4 4-正戊酰联苯 | CAS号51554-95-1 1-溴-4-戊苯 | CAS号30611-21-3 4-戊酰氯苯甲酸甲酯 | CAS号30611-26-8 1-(4-羟基甲基-苯基)-1-戊酮 | CAS号30611-27-9 2-溴-1-(4-羟基甲基苯基... | CAS号30768-94-6 4-(2-溴戊酰基)-苯甲酸甲酯 | CAS号30611-20-2 4-戊酰氯苯甲腈 | CAS号121219-17-8 2,3-二氟-4’-戊基联苯 | CAS号124388-30-3 4-N-PENTYLPHENY... | CAS号121235-87-8 2,3-difluoro-1-...

合成工艺路线路线简述

    4-溴苯甲酰氯置于三乙胺体系中,用 正己烷,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 0.01H,反应生成 4'-溴苯戊酮
    参考文献:有氧条件下酰胺和有机锂化合物向酮的快速通用路线:合成和机理方面
    标题:有氧条件下酰胺和有机锂化合物向酮的快速通用路线:合成和机理方面
    摘要:我们报道,脂肪族和(杂)芳族酰胺通过有机锂试剂的亲核酰基取代反应进行迅速(20 S反应时间),有效地进行,并且在环境温度和环境温度下,在对环境负责的环戊基甲基醚中具有广泛的底物范围进行化学选择性空气,以提供高达93%的产率的酮,并有效抑制臭名昭著的加成反应.详细的dft计算和NMR研究支持了实验结果.事实证明,所描述的方法适用于规模扩大和可回收性协议.与在惰性气氛下进行的经典程序相反,这项工作为羧酸酰胺与有机锂的反应性发生深刻的范式转变奠定了基础,
    DOI:10.1002/chem.202004840

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    主要参考文献

    参考标题:Highly Enantioselective Hydrosilylation Of Ketones Catalyzed By A Chiral Oxazaborolidinium Ion
    作者:Byung Chul Kang,Sung Ho Shin,Jaesook Yun,Do Hyun Ryu |发布日期:2017.12.1
    摘要:A Highly Enantioselective Hydrosilylation Of Ketones Was Developed For The Synthesis Of A Variety Of Chiral Secondary Alcohols. In The Presence Of A Chiral Oxazaborolidinium Ion (Cobi) Catalyst, The Reaction Proceeded With Good Yields (Up To 99%) With Excellent Enantioselectivities (Up To 99% Ee).

    合成参考文献


    摘要:Li, L.; Biscoe, M. R., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 802.
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