CAS: 7003-80-7; P-Aminophenyl Triethoxysilane
该化合物是一种有机硅化合物,其特征是附在苯环上的三乙氧硅基化合物,该化合物被进一步替换为一种矿物质组.该化合物通常具有各种特性,例如附着于各种基质,使其在诸如表面改造,涂层和合成材料的混合剂等应用中有用.三氧硅基化合物在硅状表面与硅醇组进行再活动,促进材料的粘合并改进机械特性.此外,矿物质功能可参与进一步的化学反应,允许配制中的多功能.该化合物一般在有机溶剂中溶解,并可能由于矿物质组的存在而表现出水利特性.安全考虑因素应当与许多有机硅化合物一起考虑,包括适当的处理和储存以避免接触.
- 英文名称P-Aminophenyl Triethoxysilane
- 中文名称对氨基苯基三乙氧基硅烷
- IUPAC名称4-(triethoxysilyl)aniline
- 其它别名P-Aminophenyl Triethoxysilane; 4-Triethoxysilylaniline; 4-(Triethoxysilyl)Aniline ; Benzenamine, 4-(Triethoxysilyl)-
- CAS编号7003-80-7
- MFCD编号:MFCD00054708
- 分子式:C12H21NO3Si分子量:255.39
- 产品CID: 1694448
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4-Triethoxysilylaniline 主要起始原料 Triethoxysilane And 4-Iodoaniline
- (文献来源)合成步骤主要原料 Triethoxysilane 和 4-Iodoaniline
📜三乙氧基硅烷,对碘苯胺置于bis(Acetonitrile)(1,5-Cyclooctadiene)Rhodium(I) Tetrafluoroborate 四丁基碘化铵,三乙胺体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 P-氨基苯基三乙氧基硅烷
参考文献:Organosilane Compound And Organosilica Obtained Therefrom
标题:Organosilane Compound And Organosilica Obtained Therefrom
摘要:提供的有机硅烷化合物可由以下任一通用式(1)至(7)表示:(其中:Ar代表苯基或类似物;r1代表氢原子或类似物;r2至r8分别代表甲基基团或类似物;n表示范围为0至2的整数;m表示1或2的整数;l代表单键或类似物;x代表氢原子或类似物;y代表氢原子或类似物).
海关参考信息
- 2901100000-饱和无环烃
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主要参考文献
参考标题:Improved Synthesis Of Aryltriethoxysilanes Via Palladium(0)-Catalyzed Silylation Of Aryl Iodides And Bromides With Triethoxysilane作者:Amy S. Manoso,Philip Deshong |发布日期:2001.11.1
摘要:Silylation Of Aryl Halides With Triethoxysilane Has Been Expanded To Include Aryl Bromides. A More General Pd(0) Catalyst/ligand System Has Been Developed That Activates Bromides And Iodides: Palladium(0) Dibenzylideneacetone (Pd(Dba)(2)) Is Activated With 2-(Di-Tert-Butylphosphino)Biphenyl (Buchwald'S Ligand) (1:2 Mol Ratio Of Pd/phosphine). Electron-Rich Para- And Meta-Substituted Aryl Halides (Including
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.jcis.2010.01.026
摘要:Borrego T, Andrade M, Pinto ML, Rosa Silva A, Carvalho AP, Rocha J, Freire C, Pires J. Physicochemical characterization of silylated functionalized materials. Journal of Colloid and Interface Science. 2010 Apr;344(2):603–10. doi: 10.1016/j.jcis.2010.01.026.
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