CAS: 6358-06-1; 2-Chloro-5-Aminophenol

该化合物是有机化合物,其特点是存在一个氨基氨基化合物(-NH2)和一个氯酚结构,其特征是附于苯球环第二碳的氯原子,而氨基化合物位于第五位置,该化合物一般是固体,以其在染料制造,制药和有机合成中的潜在用途而闻名,其特性如水溶液和有机溶剂中的溶解性,视溶液pH而定,氨基和氢氧基化合物的存在有助于其再活动,使其得以参与各种化学反应,包括电除术和混合反应,应当考虑安全因素,因为如果吸入或摄入,可能会对健康造成危害,因此应当采用适当的处理和处置方法.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号619-10-3 2-氯-5-硝基苯酚 | CAS号13726-14-2 4-氯-3-甲氧基苯胺 | CAS号1009-36-5 2-氯-5-硝基苯甲醚 | CAS号97-52-9 2-甲氧基-4-硝基苯胺 | CAS号121-88-0 2-氨基-5-硝基苯酚 | CAS号28443-47-2 (4-chloro-3-hyd... | CAS号345893-27-8 (4-氯-3-羟基苯基)氨基甲酸叔丁酯 | CAS号28443-52-9 5-乙酰氨基-2-氯苯酚 | CAS号76464-54-5 4-chloro-3-prop... | CAS号918340-57-5 2-chloro-5-(fur... | CAS号918340-61-1 2-chloro-5-(pyr... | CAS号918340-62-2 2-chloro-5-(pyr...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-5-Aminophenol 主要起始原料 2-Chloro-5-Nitrophenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-5-Nitrophenol
3-甲氧基-4-氯苯胺置于氢溴酸,溶剂黄146体系中,用 (2S)-N-Methyl-1-Phenylpropan-2-Amine Hydrate 作为反应溶剂,化学反应生成 2-氯-5-氨基苯酚
参考文献:Oxidation Dye For Keratinic Fibers Containing 2-Halo-5-Acetaminophenol
标题:Oxidation Dye For Keratinic Fibers Containing 2-Halo-5-Acetaminophenol
摘要:一种用于角蛋白纤维的染料组合物,包括以下组合部分:A. 至少一种氧化碱,所述氧化碱选自芳香族或杂环化合物群,该化合物携带两个氨基或一个胺基和一个羟基,固定在所述化合物的芳香族或杂环核上的对位位置,所述氧化碱以自由碱的形式或其酸盐形式存在;以及b. 至少一种符合以下公式的偶联剂:##spc1## 其中x表示来自f,Cl或br的成员.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4560752-A
优先权日:1984-03-02
标题:Phosphinates or phosphonates useful for control of weeds
发明人：LEE SHY-FUH
权利人:ZOECON CORP
摘要:Novel 5-(substituted amino)phenoxyalkyl-, phenylthioalkyl-, phenylsulfinylalkyl-, and phenylsulfonylalkylphosphinates and phosphonates, synthesis thereof, intermediates therefor, and the use of said novel compounds for the control of weeds.

专利号:CN-110156712-A
优先权日:2019-04-25
标 题 :A kind of synthesis of benzoxazole compounds and its application by utilizing aromatic hydrocarbon nitration by-products

专利号:CN-115872924-A
优先权日:2022-12-29
标 题:A kind of imidazoturon synthesis process

专利号:CN-218516655-U
优先权日:2022-08-30
标 题 :A kind of 2-chloro-5-aminophenol synthesis system

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参考文献:10.1007/978-1-4613-4352-3_16
摘要:Kolar GF, Schlesiger J. Metabolism of the Tumour-Inhibitory 3.3-Dimethyl-1-Phenyl-Triazene and Its 4-Chlorophenyl Analogue. 1976. In: Chemotherapy. : Springer US; 1976.
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