CAS: 5545-17-5; N,N'-Diacetyl-L-Cystine

该化合物是L-cystine化学修正衍生物,其特点是氮原子中的乙酰组.这种修改增强了其稳定性和溶性,与母氨基酸相比,使之适合于药物和生化研究的应用.化合物保留了细胞细胞的脱硫性联结特征,允许其参与红氧化反应,并成为peptide合成的前体.其改良的物理化学特性有利于实验室环境中的处理和配制. N,N'-二乙基-L-cystine在涉及氧化压力,硫醇-二硫化物交换机制的研究中特别有用,并且作为改良的peptide或Prodrugs的建筑块.

结构式图片

相似化合物

26117-28-2 7218-04-4 616-91-1

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号616-91-1 N-乙酰半胱氨酸 | CAS号56-89-3 L-胱氨酸 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号52-90-4 L-半胱氨酸 | CAS号124721-03-5 azane,cyclohexa... | CAS号32381-28-5 乙酰基-L-胱氨酸二甲酯 | CAS号1033249-05-6 N,N'-diacetyl-L... | CAS号56577-02-7 S-nitroso-N-ace... | CAS号56-89-3 L-胱氨酸 | CAS号32381-28-5 乙酰基-L-胱氨酸二甲酯 | CAS号7664-41-7 氨

合成工艺路线路线简述

    📜N-乙酰-L-半胱氨酸置于3-Methyl-1,2,3-Oxadiazolinium Tosylate体系中,用 Phosphate Buffer 作为反应溶剂,化学反应生成 N,N'-二乙酰-L-胱氨酸
    参考文献:1,2,3-恶二唑啉离子对硫醇的氧化,推测为致癌物.
    标题:1,2,3-恶二唑啉离子对硫醇的氧化,推测为致癌物.
    摘要:已经提出了3-烷基-1,2,3-恶二唑啉鎓离子1作为(2-羟乙基)亚硝胺活化中的反应性中间体.3-甲基1,2,3-恶二唑啉甲苯磺酸盐(1A),2-乙基-1-甲氧基-2-苯基重氮硼酸四氟硼酸酯(3)和3-苯基1,2,3-恶二唑啉三氟甲磺酸盐(1B)的反应)用硫醇进行了研究,以确定这些化合物对典型的"细胞亲核试剂"的行为.这些物质均将苯硫醇氧化为二苯基二硫化物.在ph 7.4的水性缓冲液中反应迅速.1B与苯硫醇的反应除二硫化物外,还得到苯,联苯,偶氮苯,二苯硫醚,苯胺和乙醇醛.从3获得了类似的产品.在此过程中,假定苯基二氮烯为中间体,在苯硫醇的存在下,由重氮甲酸苯基酯反应生成的产物具有相似的产物.推测二氮杂苯是从与n相邻的ch上夺取质子而产生的.1A与n-乙酰半胱氨酸反应反应生成相应的二硫键的反应动力学显示出对每种反应物和碱催化的一级依赖性.这些模型化学实验的数据表明,1,2,3-恶二唑啉离子可与细胞
    DOI:10.1021/tx00048A001

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2019060623-A1
    优先权日:2017-09-20
    标 题 :PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF N-ACETYLCYSTEINE AMIDE AND ITS DERIVATIVES

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    主要参考文献


    1: Böhler S, Neuhäuser-Berthold M, Wagner K, Virmani K, Bässler KH. [Cysteine in parenteral nutrition: comparative study of N-acetyl-cysteine and N,N-diacetylcystine in the rat model]. Infusionstherapie. 1988 Apr;15(2):89-92. German. Review.

    合成参考文献


    摘要:Doggrell SA. Immunomodulation with DiNAC-- a new approach to the treatment of atherosclerosis Expert Opin Investig Drugs. 2002 May;11(5):717–20.
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