CAS: 534-08-7; 1,3-Diiodopropan-2-Ol
该化合物是一种有机化合物,其特征是存在两个碘原子和一个与三碳丙烷脊柱相连的氢氧基基化合物,其分子式为C3H6I2O,表明存在三个碳原子,六个氢原子,两个碘原子,和一个氧原子.该化合物一般没有色素,可与黄色的黄色液体相比,并且由于碘分成分的再活性而闻名,可参与各种化学反应,包括核生殖器替代.该氢氧基化合物在极地溶剂中的溶性及其作为有机合成试剂的潜力方面有所增强.1,3-Diiodo-2-丙醇经常用于其他有机化合物的合成,并可作为制药和农用化学剂的中间体.然而,由于存在碘,该化合物还可能表现出某种程度的毒性,应在实验室环境中以适当的安全防范措施加以处理.
- 英文名称1,3-Diiodopropan-2-Ol
- 中文名称1,3-二碘-2-丙醇
- IUPAC名称1,3-diiodopropan-2-ol
- 其它别名1,3-Diiodopropan-2-Ol; Diiodohydrin; 1,3-Diiodoisopropyl Alcohol; Iothion; Agojodo; Iopropane; Iotone; Jothion
- CAS编号534-08-7
- MFCD编号:MFCD01696987
- EINECS号:208-586-1
- FDA UNII编号:1Z11279H67
- 分子式:C3H6I2O分子量:311.89
- 产品CID: 1518890
- 产品分类有机原料 → 有机卤素化合物 → 卤代醇
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
; - InChIKey: DNKPFCQEGBJJTE-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C3H6I2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2H2
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜1,3-二氯丙醇置于aluminum Oxide,Potassium Iodide体系中,化学反应 72.0H,反应生成 1,3-二碘-2-丙醇
参考文献:使用均相和非均相介质快速合成甘油1,3-二氯醇中的1,3-二羟基丙酮,1,3-二氯,1,3-二溴和1,3-二碘丙酮
标题:使用均相和非均相介质快速合成甘油1,3-二氯醇中的1,3-二羟基丙酮,1,3-二氯,1,3-二溴和1,3-二碘丙酮
摘要:从甘油1,3-二氯醇生产1,3-二羟基丙酮(1),1,3-二氯丙酮(6),1,3-二溴丙酮(7)和1,3-二碘丙酮(8)的新的高效繁殖途径(3)开发.从甘油2(1,3-选择性氯化2至3,氧化3至6和随后的二羟基化)三个步骤处理1的合成,总收率为51%.另一方面,分别通过反式溴化和反式碘化从3反应生成7和8,然后进行氧化和羟基化步骤,总产率为38-52%.它使用了带有不同试剂(hcl / Acoh,氯铬酸吡啶鎓(pcc),Pcc-Hio4)的均相介质,以及负载在聚合物树脂上的试剂(例如amberlyst A26-Hcro形式)的均质介质,
DOI:10.21577/0103-5053.20200058
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
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合成参考文献
摘要:Josai Shika Daiguku Kiyo. Bulletin of the Josai Dental University., 6(151), 1977 []
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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