CAS: 4375-72-8; Butane-2-Sulfonyl Chloride

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于丁烷脊椎的全氟辛烷磺酸功能组;一种一般用作有机合成的试剂,特别是用于制作磺酰胺和其他磺酰衍生物的无色黄色液体;该化合物以其反应性而著称,特别是核糖核素;由于存在可进行替代反应的全氟氯基生物组,该化合物是有机溶剂,例如二氯甲烷和乙醚,但水中不能溶解;重要的是要小心处理该化合物,因为它具有腐蚀性,可能会对皮肤,眼睛和呼吸系统造成刺激;在与该化学品打交道时,必须采取适当的安全防范措施,包括使用个人防护设备,并在经过良好通风的地区或烟雾罩中工作.

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n-butane2-Butansulfonsaeure-p-tolylester Butane-2-sulfonic acid 4-tert-butyl-phenyl ester Butane-2-sulfonic acid 4-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-phenyl ester Butane-2-sulfonic acid 4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phenyl ester

合成工艺路线路线简述

    📜Sec-Butylsulfonyloxy Sodium置于氯化亚砜体系中,化学反应生成 仲丁基磺酰氯
    参考文献:丝氨酸水解酶与酰基转移酶的活性位点环取向不同
    标题:丝氨酸水解酶与酰基转移酶的活性位点环取向不同
    摘要:全部在环中:水解酶和酰基转移酶的结构比较揭示了氧阴离子环中主链的构象不同.水解酶将co指向活性位点,而酰基转移酶将nh指向活性位点.含有磺酸盐过渡态类似物的水解酶的x射线结构显示了该环如何与攻击水相互作用.
    DOI:10.1002/cbic.201000693

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    合成参考文献


    摘要:Łyżwa, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 486.
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