CAS: 3717-28-0; 2-Chlorobenzaldehyde Oxime

该化合物是多种有机中间体,主要用于合成化学和制药应用.它的氧化功能组(-C=N-OH)能够参与凝结,循环和协调反应,因此对建造七环化合物或金属复合体很有价值.替代氯会增加核生殖替代的回活动,有利于进一步的衍生.该复合体在标准条件下表现出稳定性,确保合成工作流程的一致性能.它在农业化学和药用化学研究中特别有用,因为它是生物活性分子的先兆. 适当的处理建议是由于对湿度和热度的潜在敏感度. 建议在冷干燥的环境中储存,以保持纯度.

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CAS号438565-33-4 3-(2-氯苯基)-5-异噁唑甲醇 | CAS号4357-94-2 3-(2-氯苯基)-5-甲基-... | CAS号21742-26-7 (2-chlorophenyl... | CAS号22397-40-6 Oxazole,2-(2-ch... | CAS号196877-21-1 5-溴甲基-3-(2-氯苯基)异噁唑 | CAS号95-51-2 2-氯苯胺 | CAS号89-98-5 邻氯苯甲醛 | CAS号29568-74-9 2-氯-N-羟基苯甲酰胺 | CAS号2740-81-0 2-氯苯基异氰酸酯 | CAS号873-32-5 邻氯苯腈

合成工艺路线路线简述

    2-氯苯甲醛置于lithium Hydroxide Monohydrate,盐酸羟胺体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 8.0H,反应生成(E)-2-氯苯甲醛肟
    参考文献:一锅两步顺序转化:高效构建邻-2,3,5,6-四氟苄腈取代的肟醚
    标题:一锅两步顺序转化:高效构建邻-2,3,5,6-四氟苄腈取代的肟醚
    摘要:一种实用的各种ö-2,3,5,6-四氟苄腈取代的肟醚轴承广泛的官能团是在中度至非常好的收率合成.本发明涉及在水性介质中的单釜两步串联过程的关键亮点:原位形成芳基醛或酮肟,接着在s ñ经由高选择性下用五氟氩反应f键裂解.
    Doi:10.1016/j.Jfluchem.2014.06.011

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6417400-B1
    优先权日:1998-03-24
    标题:Methyl-phenyl derivatives, preparation method and use
    发明人:DORMOY JEAN-ROBERT; GOUBET DOMINIQUE; MOREAU PATRICE
    权利人:SANOFI SYNTHELABO
    摘要:The present invention relates to:a) methylbiphenyl derivatives of general formula:in which R1 represents OH, C3-C7 alkyl or C3-C7 cycloalkyl, these compounds being in the form of individual isomers or mixtures thereof,b) their preparation by reaction:either of a hydroxylamine salt with an N-substituted o-(p-tolyl)benzaldimine, to give o-(p-tolyl)benzaldoximeor of an N-substituted 2-halobenzaldimine with a p-tolylmagnesium halide in the presence of an inorganic manganese derivative, to give the compounds of formula I in which R1 represents C3-C7 alkyl or C3-C7 cycloalkylc) their use for the preparation of o-(p-tolyl)-benzonitrile, which is an intermediate in the synthesis of medicinal products.

    专利号:CN-108997252-B
    优先权日:2018-07-27
    标题 :A kind of green synthesis method of oxadiazole derivatives

    专利号:CN-102634814-A
    优先权日:2012-05-18
    标题:A kind of method of electrochemical synthesis oxime
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    主要参考文献

    参考标题:Selective Synthesis Of E-Isomers Of Aldoximes Via A Domino Aza-Michael/retro-Michael Reaction
    作者:Wei Chen,Wei-Guo Yu,Hai-Bo Shi,Xiao-Yan Lu |发布日期:2012.1.1
    摘要:A Highly Stereoselective Synthesis Of E-Isomer Of Aldoximes Was Developed Through A Base-Catalysed Domino Aza-Michael/retro-Michael Reaction Of Hydroxylamine And 2-(R-Benzylidene)Malononitrile. This Reaction Generates (E)-Aldoxime Diastereomer In High Yields (Eight Examples, Isolated Yields Of 82-93 %), Excellent Diastereomeric Purity (Diastereomeric Ratio Higher Than 95: 5 By 1H Nmr), And Proceeds Under Mild Reaction Conditions (Aqueous Naoh, Ph 12, Room Temperature, 4 H).

    合成参考文献


    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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