CAS: 371-42-6; 4-Fluorothiophenol

该化合物是一种有机氟原子和苯环附着的硫醇(SH)组的化合物,其分子式为C6H5FOS,在硫醇组的准位置上有一个氟替代物.该化合物一般是一种无色的淡黄色液体,有明显的气味,表明其硫醇功能. 4-氟苯乙醚因其活性而闻名,特别是在核糖代用品反应中,因为氟的电镀效应会增强硫醇组的核糖分泌能力,因此其分子的分子分子在各种应用中,包括有机合成和作为制造更复杂的分子的建筑块.此外,它可能展示生物活动,使其具有对医药化学的兴趣.正确处理和储存是不可或缺的,因为如果可能构成疾病,则可能构成身体健康风险.

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上下游产品

CAS号460-00-4 对氟溴苯 | CAS号405-31-2 1,2-双(4-氟苯基)二硫 | CAS号352-34-1 4-氟碘苯 | CAS号349-88-2 4-氟苯磺酰氯 | CAS号824-80-6 对氟苯亚磺酸钠 | CAS号402-46-0 4-氟苯磺酰胺 | CAS号368-88-7 4-氟苯 磺 酸 | CAS号886227-41-4 Phosphonothioic... | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号72050-06-7 p-Fluorophenyls... | CAS号455-15-2 4-氟苯基甲基砜 | CAS号383-31-3 N,N-二甲基4-氟苯磺酰胺 | CAS号332-51-4 2-[(4-氟苯基)硫代]乙酸 | CAS号32083-66-2 [(4-氟苯基)磺酰基]乙腈 | CAS号349-88-2 4-氟苯磺酰氯 | CAS号371-15-3 4-氟茴香硫醚 | CAS号188055-05-2 Methyl 4-fluoro... | CAS号330-85-8 4-氟二苯硫醚 | CAS号142038-16-2 CHEMBRDG-BB 4011074 | CAS号90356-78-8 N-[4-氰基-3-(三氟甲基...

合成工艺路线路线简述

    在 Lanthanum(Lll) Triflate Sodium Carbonate体系中,用 四氢呋喃,甲醇 用作溶剂,化学反应 0.5H,反应生成对氟苯硫酚
    参考文献:用于化学战v剂的模拟物的催化分解:膦硫代酸酯的甲醇分解的高效催化.
    标题:用于化学战v剂的模拟物的催化分解:膦硫代酸酯的甲醇分解的高效催化.
    摘要:
    Doi:10.1002/anie.200503182

    专利信息


    专利号:US-7199257-B1
    优先权日:1999-06-10
    标题 :Process for the synthesis of N-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-3-(4-fluorophenylsulfonyl)-2-hydroxy-2-methylpropionamide
    发明人:SOEROES BELA; TUBA ZOLTAN; GALIK GYOERGY; BOR ADAM; DEMETER ADAM; TRISCHLER FERENC; HORVATH JANOS; BRLIK JANOS
    权利人:RICHTER GEDEON VEGYESZET
    摘要:A new process is disclosed for the synthesis of racemic or optically pure N-[4-cyano-3-trifluoro-methyl-phenyl]-3[4-fluorophenyl-sulfonyl]-2-hydroxy-2-methylpropionamide. The process includes the formation of several novel intermediates in the synthesis.

    专利号:US-9035013-B2
    优先权日:2010-08-04
    标 题 :Sulphur-containing triazine monomer that can be used for the synthesis of a polymer membrane for a fuel cell
    发明人:FEDURCO MILAN
    权利人:FEDURCO MILAN; MICHELIN & CIE; MICHELIN RECH TECH
    摘要:A sulphur-containing triazine monomer is provided that can be used in the synthesis of a polymer membrane for a PEM-type fuel cell. The sulphur-containing triazine monomer has a structure corresponding to a formula (I): n nin which:n Tz represents a 1,3,5-triazine nucleus; X 1 and X 2 , which are identical or different, represent S, SO, or SO 2 ; Ar 1 , Ar 2 , Ar 4 and Ar 5 , which are identical or different, represent a substituted or unsubstituted phenylene group; Ar 3 represents a substituted or unsubstituted phenyl group; and Z 1 and Z 2 , which are identical or different, are selected from a group that includes halogens, hydroxyl, alkoxyl, thiol, carboxyl, carboxylates, amine, sulphonamide, acyl chlorides, sulphonyl chlorides, sulphonyl fluorides, isocyanates, and combinations thereof.

    专利号:US-10150160-B2
    优先权日:2014-12-04
    标题 :Universal one-pot and up-scalable synthesis of SERS encoded nanoparticles
    发明人:PAZOS PÉREZ NICOLÃ?S; MIR DE SIMÓN BERNAT
    权利人:MEDCOM ADVANCE S A; MEDCOM ADVANCE S A
    摘要:The universal one-pot and up-scalable synthesis of SERS encoded nanoparticles relies on the controlled co-absorption of mercaptoundecanoic acid (MUA) and the Raman code on the metallic surfaces of the nanoparticles. In contrast to most of the reported procedures which typically involve complex steps, the present method has demonstrated to be an easy and fast one-pot approach for the production of SERS-encoded nanoparticles. This versatile strategy allows for the SERS codification of particles with every molecule with affinity toward the metal surface, independently of its chemical nature, as exemplified here in the fabrication of 31 different encoded particles using the same standard procedure. In addition to the easiness of preparation, scalability to the liter regime, stability in aqueous solutions including PBS and chemical diversity, our SERS-encoded particles show considerably higher optical efficiency than those fabricated by using PEG or PVP polymers.

    专利号:EP-1614677-B1
    优先权日:2004-06-17
    标 题 :Improved procedure for the synthesis of bicalutamide
    发明人:PIZZATTI ENRICA; VIGANO' ENRICO; LUSSANA MASSIMILIANO; LANDONIO ERNESTO
    权利人:COSMA S P A
    摘要:The object of the invention is an improved procedure for the synthesis of bicalutamide, characterised in that the 2-hydroxy-2-methyl-3-(4-fluorophenylthio) propionic acid initially produced undergoes a step to acylate the hydroxyl group in position 2 to give an intermediate 2-acyloxy-2-methyl-3-(4-fluorophenylthio) propionic acid, which allows the formation of a successive N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)-phenyl-]-3-[4-fluorophenylthio]-2-acyloxy-2-methyl-propionamide intermediate.

    专利号:US-9908846-B2
    优先权日:2014-02-21
    标题:Composition, synthesis, and use of new arylsulfonyl isonitriles
    发明人:FLEMING FRASER FERGUSSON; LUJAN MONTELONGO JESUS ARMANDO
    权利人:DUQUESNE UNIV OF THE HOLY GHOST; UNIV HOLY GHOST DUQUESNE
    摘要:This invention relates to novel isonitriles, including arylsulfonyl isonitriles, and methods for their synthesis. The isonitriles include a conjugated ring system. The structure is designed with the flexibility to have multiple substitution patterns. The isonitriles may be used in applications including, but not limited to, pharmaceutical compositions.

    专利号:US-11365211-B2
    优先权日:2018-02-01
    标 题 :Stereoselective synthesis and process for the manufacturing of 2′-deoxynucleosides
    发明人:ZHANG LIANHAO; VISHNUVAJJALA BABURAO; MORRIS JOEL; BAHDE ROBERT; DENYSENKO SERGIY M; LOPEZ OMAR DIEGO; WISHKA DONN GREGORY
    权利人:THE USA AS REPRESENTED BY THE SEC DEP OF HEALTH AND HUMAN SERVICES; ALCHEM LABORATORIES CORP; US HEALTH
    摘要:Methods for stereoselective synthesis and manufacturing of 2′-deoxynucleosides, such as 2′-ribonucleosides, are disclosed. In some embodiments, the 2′-deoxynucleoside is a β-anomer of a 2′-deoxynucleoside having a 3′ α hydroxyl, 4′ β hydroxymethyl configuration. Nonlimiting examples of compounds prepared by the disclosed methods include 4′-thio-2′-deoxycytidine (T-dCyd) and 5-aza-4′-thio-2′-deoxycytidine (5-aza-T-dCyd; aza-T-dCyd; aza-T-dC).
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    主要参考文献

    参考标题:Copper-Mediated Direct Sulfenylation Of 4-Hydroxyquinolinones And 4-Hydroxypyridones With Aryl Thiols Via A C−h Functionalization Process
    作者:Tao Guo,Hongyan Wang |发布日期:2017.9
    摘要:An Efficient Approach For The Direct Sulfanylation Of 4-Hydroxyquinolinones And 4-Hydroxypyridones With Aryl Thiols In The Presence Of Cui/dmso Has Been Developed. The Substrate Scope Is Broad, Allowing Facile Synthesis Of A Range Of Structurally Diverse 3-Sulfanyl-4-Hydroxyquinolinones And 3-Sulfanyl-4-Hydroxypyridones In Good Efficiency.

    合成参考文献


    摘要:Beier, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 2, 315.
    摘要:Mase, N., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 3, 430.
    摘要:Łaźny, R.; Nodzewska, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 509.
    摘要:Kawęcki, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 4, 360.
    摘要:Kawęcki, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 4, 301.
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