CAS: 3512-18-3; 2,3,6-Trifluoropyridine

该化合物是一种含氟的环环环化合物,其分子式为C5H2F3N. 这种衍生物的特征是其2,3和6个位置的三种氟替代物,这增强了其在各种合成应用中的回作用和实用性.氟原子的用电提取性质使它成为制药和农用化学合成中有价值的中间体,特别是用于制造复杂的氟分子.在标准条件下,它高纯度和稳定性确保了交叉相交反应,核细胞替代和其他变异的一致性能.该化合物的清晰结构和可预测的再活动使它成为开发先进的氟化合物的研究人员的首选.

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相似化合物

2875-18-5 76469-41-5 1513-66-2

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上下游产品

CAS号2879-42-7 3-氯-2,5,6-三氟吡啶 | CAS号2875-18-5 2,3,5,6-四氟吡啶 | CAS号849937-92-4 2,3,6-trifluoro... | CAS号1735-84-8 3-氯-2,4,5,6-四氟吡啶 | CAS号110-86-1 吡啶 | CAS号3512-13-8 2,3,4,6-四氟吡啶 | CAS号1333-74-0 氢 | CAS号121-46-0 2,5-降冰片二烯 | CAS号75995-67-4 3,5,6-trifluoro... | CAS号1257071-45-6 6-溴-2,3-二氟吡啶 | CAS号905587-08-8 2,3,6-三氟-5-硝基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 700-16-3 + 99476-19-4 = 3512-18-3 + 76469-41-5 + 71902-33-5 + 372-47-4 + 84476-99-3
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene; 3 D,Rt2.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
    标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
    作者:Zamostna,Lada; Et Al
    参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142]

    2875-18-5 = 3512-18-3 + 76469-41-5 + 71902-33-5 + 372-47-4 + 84476-99-3
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
    标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
    作者:Zamostna,Lada; Et Al
    参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142]

    700-16-3 = 3512-18-3 + 76469-41-5 + 71902-33-5 + 372-47-4 + 84476-99-3
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C2.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
    标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
    作者:Zamostna,Lada; Et Al
    参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142]

    6485-79-6 = 3512-18-3 + 76469-41-5 + 71902-33-5 + 372-47-4 + 84476-99-3
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene-D8; 2 H,Rt2.1 Solvents: Toluene; 3 D,Rt3.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
    标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
    作者:Zamostna,Lada; Et Al
    参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142]

    = 3512-18-3 + 76469-41-5 + 71902-33-5 + 372-47-4 + 84476-99-3
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene-D8; 8 H,Rt -> 50 °C2.1 Solvents: Toluene; 3 D,Rt3.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
    标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
    作者:Zamostna,Lada; Et Al
    参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142]

    = 3512-18-3 + 76469-41-5 + 71902-33-5 + 372-47-4 + 84476-99-3
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene-D8; 8 H,Rt -> 50 °C2.1 Solvents: Toluene; 3 D,Rt3.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
    标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
    作者:Zamostna,Lada; Et Al
    参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142]

    617-86-7 = 3512-18-3 + 76469-41-5 + 71902-33-5 + 372-47-4 + 84476-99-3
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene-D8; -30 °C; 20 H,-15 °C2.1 Solvents: Toluene-D8; 2 H,Rt3.1 Solvents: Toluene; 3 D,Rt4.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
    标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
    作者:Zamostna,Lada; Et Al
    参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142]

    6485-79-6 = 3512-18-3 + 76469-41-5 + 71902-33-5 + 372-47-4 + 84476-99-3
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene-D8; -30 °C; 20 H,-15 °C2.1 Solvents: Toluene-D8; 8 H,Rt -> 50 °C3.1 Solvents: Toluene; 3 D,Rt4.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Di-μ-Hydrobis[1,1′-(1,3-Propanediyl)Bis[1,1-Bis(1-Methylethyl)Phosphine-Kp]]Dirh... Solvents: Benzene-D6; 48 H,Rt -> 50 °C
    标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Fluoroaromatics With Silanes As Hydrogen Source At A Binuclear Rhodium Complex: Characterization Of Key Intermediates
    作者:Zamostna,Lada; Et Al
    参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2013 卷标:155 页码:132-142
3-氯-2,4,5,6-四氟吡啶置于palladium On Activated Charcoal Sodium Tetrahydroborate,甲酸铵体系中,用 辛醇,乙醇 用作溶剂,化学反应生成2,3,6-三氟吡啶
参考文献:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
标题:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
摘要:从六个工业上可获得的氟化吡啶开始,开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶(2-4),所有六个三氟吡啶(5-10)和五个非商业性二氟吡啶(11-14和16).用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原,并用肼进行位点选择性置换,然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮.为了引入额外的氟原子,在进行氯/氟置换过程之前,将合适的前体金属化和氯化.
Doi:10.1002/chem.200400837

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-3686190-A1
优先权日:2013-07-11
标 题 :Synthesis of therapeutically active compounds
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摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis, (2005) 15, 128.
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