CAS: 168619-25-8; Methyl 3'-Amino-[1,1'-Biphenyl]-3-Carboxylate

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一种含有箱状酸的联苯结构,并有氨基氨基酸组在特定位置上,这种化合物一般具有中度溶解性,原因是其具有氢恐惧性联苯核心,而箱状酸和氨基功能可参与氢联结,影响其在极地溶剂中的再活性和溶性.应当参考安全数据,以确保实验室环境的适当处理和使用.

英文名称Methyl 3'-Amino-[1,1'-Biphenyl]-3-Carboxylate
中文名称3'-氨基-[1,1'-联苯]-3-羧酸甲酯
IUPAC名称methyl 3'-amino-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
其它别名Methyl 3'-Amino[1,1'-Biphenyl]-3-Carboxylate; Methyl 3'-Amino[1,1'-Biphenyl]-3-Carboxylate Hydrochloride; 3'-Amino-Biphenyl-3-Carboxylic Acid Methyl Ester; 3'-Amino-Biphenyl-3-Carboxylic Acid Methyl Ester Hydrochloride; [1,1'-Biphenyl]-3-Carboxylicacid, 3'-Amino-, Methyl Ester; 3'-Amino-[1,1'-Biphenyl]-3-Carboxylic Acid Methyl Ester; Methyl 3'-Aminobiphenyl-3-Carboxylate
CAS编号168619-25-8
MFCD编号:MFCD04039110
EINECS号:605-522-8
分子式:C14H13NO2分子量:227.26
产品CID: 851792
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: OZGKLPFPUYBIGL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H13NO2/c1-17-14(16)12-6-2-4-10(8-12)11-5-3-7-13(15)9-11/h2-9H,15H2,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

相似化合物

177171-13-0 5730-76-7 343985-94-4

物理性质

熔点>179°C (分解)
沸点423.3±38.0 °C at 760 mmHg
闪点250.6±24.3 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:4.16±0.10(预测)
PSA:52.32
LogP:2.7224
折射率1.602
蒸汽压0.0±1.0 mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly)
外观形态白色固体
储存条件2-8°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P501-P261-P270-P271-P264-P280-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330-P302+P352+P312-P304+P340+P312
危险品标志Xi
风险等级Irritant

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号149506-24-1 3-(3-硝基苯基)苯甲酸甲酯 | CAS号618-89-3 3-溴苯甲酸甲酯 | CAS号13331-27-6 3-硝基苯硼酸

合成工艺路线路线简述

📜3-硝基苯硼酸置于palladium On Activated Charcoal 四(三苯基膦)钯,氢气,Sodium Carbonate体系中,用四氢呋喃,1,4-二氧六环用作溶剂,化学反应生成3-氨基-联苯-3-羧酸甲酯
参考文献:联芳基苯胺苯乙醇胺作为有效的选择性β3肾上腺素能受体激动剂.
标题:联芳基苯胺苯乙醇胺作为有效的选择性β3肾上腺素能受体激动剂.
摘要:描述了一系列苯乙醇胺苯胺激动剂的合成,该苯乙醇胺苯胺激动剂在分子的右侧含有在苯甲基或苯吡啶羧酸酯的间位取代的苯胺环.几种类似物(例如34,36-38,40和44)在中国仓鼠卵巢(cho)中具有较高的beta(3)肾上腺素受体(ar)效能和对beta(1)和beta(2)ar的选择性.表达βar的细胞.其中一些类似物的狗药代动力学特征显示,其口服生物利用度> 25%,半衰期至少为1.5小时.在本文所述的化合物中,3,3'-联芳基苯胺羧酸酯衍生物36,38和苯基吡啶基衍生物44表现出优异的体外性质和合理的狗药代动力学特征.这三个类似物在小鼠中也显示出剂量依赖性β(3)ar介导的反应.化合物38相对于化合物44的合成容易性和优越的狗药代动力学,再加上其体外特性,使我们选择该化合物作为治疗2型糖尿病的候选药物.
Doi:10.1021/jm0509445