CAS: 13081-14-6; L-Cysteine-Glutathione Disulfide

该化合物是氨基酸丙烯酸和谷硫磷形成的二极硫化化合物,其特点是存在脱硫结合,这是两种硅残留物硫磺原子之间的共价联系,该化合物在细胞红氧化反应中起着重要作用,并参与了生物系统中氧化压力的调节.Cystene-glutatitone脱硫在水中溶解,并呈现出相对较低的分子重量,使它能用于各种生物化学过程.该产品经常在其抗氧化特性的背景下进行研究,因为它有助于中和反应氧物种,保护细胞免受氧化性损害.此外,该混合物还可能参与其他重要生物分子的合成和代谢.其化学文摘社编号13081-14-6,用于化学数据库和监管框架中的识别.总体而言,cystee-glutatitifonediulfide是生物化学和细胞物理学中的一个重要化合物.

英文名称L-Cysteine-Glutathione Disulfide
中文名称L-半胱氨酸
IUPAC名称(2S)-2-amino-5-[[(2R)-3-[[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]disulfanyl]-1-(carboxymethylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
其它别名Glutamine,N-[2-[(2-amino-2-carboxyethyl)dithio]-1-[(carboxymethyl)carbamoyl]ethyl]-, L-(8CI); Cysteine-glutathione disulfide; L-Cysteine-glutathione mixed disulfide; Nereithione; S-[(2-Amino-2-carboxyethyl)thio]glutathione
CAS编号13081-14-6
MFCD编号:MFCD00269957
EINECS号:690-474-0
FDA UNII编号:89TEL00G6V
分子式:C13H22N4O8S2分子量:426.47
产品CID: 467368
产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → 半胱氨酸类衍生物

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InChIKey: GNTARDAHCXNJEX-ATVXKPNKSA-N
1S/C13H22N4O8S2/c14-6(12(22)23)1-2-9(18)17-8(11(21)16-3-10(19)20)5-27-26-4-7(15)13(24)25/h6-8H,1-5,14-15H2,(H,16,21)(H,17,18)(H,19,20)(H,22,23)(H,24,25)/t6-,7-,8-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数12.0氢键供体数7.0可旋转键数14.0

物理性质

熔点234 (分解) °C
沸点882.0±65.0 °C(预测)
闪点 °C
密度1.549±0.06 g/cm3(预测)
pKa:2.01±0.10(预测)
PSA:272.74
LogP:-0.1602
折射率1.623
蒸汽压1.25E-34mmHg at 25°C
溶解性Aqueous Base (Slightly), Water (Slightly, Heated)
外观形态白色至类白色固体
储存条件-20°C 冷藏

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02;
注释: Flame
危险类别易燃固体类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H228 |易燃固体.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P271-P261-P280
危险品标志Xi
风险等级Irritant

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜N-(N-L-γ-谷氨酰基-S-亚硝基-L-半胱氨酰----甘氨酸置于盐酸,碳酸氢钠体系中,用水用作溶剂,化学反应 21.0H,反应生成半胱氨酸-谷胱甘肽二硫醚
参考文献:Triolsulphonate Derivatives Of Amino Acids
标题:Triolsulphonate Derivatives Of Amino Acids
摘要:
Doi:10.1016/s0040-4039(00)89276-X