CAS: 874895-87-1; 4,4-Dimethyl-2-(2-Phenylpropan-2-yl)Oxazoline

该化合物是含有氮原子和氧原子的五人环形环形的环形杂环有机化合物,其特点是氧化氮结构,包括饱和4,5-二氢结构,有助于其稳定性和反应性;四级有两种甲基组,二级有1-甲基-1-苯基基大体替代体,可加强其消毒特性,有可能影响其生物活动和溶性;这种结构特征还可能影响其与其他分子的相互作用,使其在医药化学和药物设计中具有兴趣;该化合物的独特性可能会导致药物或农用化学品的具体应用,尽管需要详细研究才能充分阐明其特性和潜在用途;与许多有机化合物一样,鉴于其毒性或再活性的潜力,应当注意安全和处理预防措施.

英文名称4,4-Dimethyl-2-(2-Phenylpropan-2-yl)Oxazoline
中文名称比拉斯汀苯乙醇中间体脱溴杂质
CAS编号874895-87-1
分子式:C14H19NO分子量:217.31
产品CID: 1882540
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: NEJAUBJWBBPNGB-UHFFFAOYSA-N
1S/C14H19NO/c1-13(2)10-16-12(15-13)14(3,4)11-8-6-5-7-9-11/h5-9H,10H2,1-4H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

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2-methyl-2-phenylpropionic acid 2-Amino-2-methyl-1-propanol 14H21NO2C14H21NO2 2-methyl-2-phenylpropanoyl chloride2-(2-(2-iodophenyl)propan-2-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole

合成工艺路线路线简述

📜Alpha,Alpha-二甲基苯乙酸置于4-二甲氨基吡啶,氯化亚砜,三乙胺,对甲苯磺酰氯体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 51.0H,反应生成比拉斯汀苯乙醇中间体脱溴杂质
参考文献:第一行过渡金属的芳基-恶唑啉螯合物:{K-C,N-(o-C 6 H 4)cme 2(coch 2 Cme 2 N)} Fecl(py)和[(K-C,N-(o-C 6 H 4)cme 2(coch 2 Cme 2 N)} Cr(μ-Cl)] 2 ‡
标题:第一行过渡金属的芳基-恶唑啉螯合物:{K-C,N-(o-C 6 H 4)cme 2(coch 2 Cme 2 N)} Fecl(py)和[(K-C,N-(o-C 6 H 4)cme 2(coch 2 Cme 2 N)} Cr(μ-Cl)] 2 ‡
摘要:芳基-恶唑啉合成子已被研究用于制备强场第一行过渡金属螯合物.使用4,4-二甲基-2-苯基恶唑啉(hphox)时,除zn(K-C,N-4,4-Me 2-2-(o-C 6 H 4)恶唑啉之外,没有ch键活化作用可提供络合作用.)2(zn(phox)2),注意到芳基偶联反应与4,4-二甲基-2-(2-Lithiophenyl)恶唑啉(liphox)和mx 2 ; [K-N,N-{4,4-Me 2-(2-O-C 6 H 4)-2-恶唑啉} 2] Cocl 2(1-Co)的结构表征.以(me 2 N)3 Ti(η-N-(4,4-二甲基-(2-Chph)恶唑啉)为例,4,4-二甲基-2-苄基恶唑啉(phcH2Ox)的金属化易于去质子化.)(2)和双-N,N '-(4,4-二甲基-(2-吡啶基甲基甲酰基)恶唑啉)fe(3).将氧化的4,4-二甲基-2-(2-溴苯基丙烷-2-基)恶唑啉(brphcme
DOI:10.1021/om100420Z