CAS: 84145-28-8; 2-Amino-2-(2-Fluorophenyl)Acetic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特征是存在附于苯环的氟原子,这种化合物与甘碱协会有进一步的联系,这种化合物通常显示白色与非白晶状的表面,在水和酒精等极溶剂中可溶解,反映其极分功能组;氟原子的存在可影响其生物活动和化学反应,经常增强亲耳性并改变该化合物与生物目标的相互作用.(2-氟联苯)甘油对医药化学和药物研究具有兴趣,特别是其潜在在药物开发中的应用和作为合成更复杂分子的建筑块,其结构特征可能有助于特定的药理特性,使其成为各种化学和生物环境的研究对象.与许多氟化化合物相比,它也可能表现出独特的稳定性和再活性模式.

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161330-30-9 709665-70-3 138751-03-8

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CAS号271583-21-2 n-benzyl-2-fluo... | CAS号446-52-6 邻氟苯甲醛 | CAS号271583-57-4 2-(benzylamino)... | CAS号271583-35-8 2-(benzylamino)... | CAS号138751-04-9 (S)-氨基-(2-氟苯基)-乙酸 | CAS号433291-96-4 2-(9H-fluoren-9... | CAS号573701-88-9 2-氨基-2-(2-氟苯基)乙酸甲酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (+/-)-Amino(2-Fluorophenyl)Acetic Acid 主要起始原料 2-Fluorostyrene
  • 79477-86-4 = 84145-28-8
    反应条件:1.1 Reagents: (αs)-α-Amino-2-Chlorobenzeneacetic Acid Solvents: Acetonitrile,Water; 24 H,50 °C
    标题:Synthesis Of Unprotected 2-Arylglycines By Transamination Of Arylglyoxylic Acids With 2-(2-Chlorophenyl)Glycine
    作者:Inada,Haruki; Shibuya,Masatoshi; Yamamoto,Yoshihiko
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2020 卷标:85(17) 页码:11047-11059]

    252637-90-4 = 84145-28-8
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 16 H,Rt -> Reflux
    标题:Chemoenzymatic Synthesis Of Enantiopure Amino Alcohols From Simple Methyl Ketones
    作者:Neuburger,Jan Eric; Gazizova,Alina; Tiedemann,Sven; Von Langermann,Jan
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2023 卷标:26(34)]

    433291-96-4 = 84145-28-8
    反应条件:1.1 Reagents: Piperidine Solvents: Dichloromethane; 20 Min,Rt
    标题:Solid Phase β-Lactams Synthesis Using The Staudinger Reaction,Monitored By 19F Nmr Spectroscopy
    作者:Le Roy,Isabelle; Mouysset,Dominique; Mignani,Serge; Vuilhorgne,Marc; Stella,Lucien
    参考文献:Tetrahedron 日期:2003 卷标:59(21) 页码:3719-3727
📜2-(Benzylamino)-2-(2-Fluorophenyl)Acetonitrile置于palladium On Activated Charcoal Sodium Hydroxide,水,双氧水,Potassium Carbonate,一水合肼体系中,用 水,二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 30.0H,反应生成 2-氟-Dl-α-苯基甘氨酸
参考文献:取代苯甘氨酸的简便合成
标题:取代苯甘氨酸的简便合成
摘要:摘要 描述了通过改进的 Strecker 反应制备取代的苯基甘氨酸 2 的方便的可扩展方法.亚硫酸氢盐介导的苄胺和氰化物阴离子与取代的苯甲醛 3 的加成得到氨基腈 4,该氨基腈 4 分两步水解为 N-保护的氨基酸 1.使用催化转移氢化的脱苄基以非常好的收率获得产物标题化合物.
DOI:10.1080/00397910008087127

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主要参考文献

参考标题:Iron(III) Chloride-Catalyzed Decarboxylative-Deaminative Functionalization Of Phenylglycine: A Tandem Synthesis Of Quinazolinones And Benzimidazoles
作者:Manoranjan Kumar,Richa,Sushila Sharma,Vinod Bhatt,Neeraj Kumar |发布日期:2015.9.14
摘要:Present Reaction Conditions. In This Tandem Approach, Involvement Of Transfer Hydrogenation Of The Nitro Functionality With In Situ Generated Ammonia, Imination, Nitrile Hydration To Amide And Oxidative Cyclization Sequences Have Been Established. The Process Avoids The Use Of An External Hydrogen Source, Costly Catalysts As Well As The Isolation Of Amine And Amide Intermediates.

合成参考文献

参考DOI号:10.1021/acs.j°C.0c01302
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