CAS: 68621-88-5; Tert-Butyl (3-Aminophenyl)Carbamate

该化合物是一种受保护的活性衍生物,通常用于有机合成和制药研究;乙丁基氧碳基(Boc)组是保护性矿能的动物,在反应过程中加强稳定性,同时允许在温酸条件下有选择地取消保护;该化合物在需要受控的矿物质再活动的情况下,对联和热循环合成特别有用;其晶体固体形式和明确的纯度使其适合医学化学和材料科学的精确应用;乙丁基氧基碳基(Boc)组保护战略确保与广泛的试剂兼容,促进多步骤合成路线,同时不损害芳香矿组的完整性.

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CAS号18437-64-4 叔丁基(3-硝基苯基)氨基甲酸酯 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号108-45-2 间苯二胺 | CAS号541-69-5 间苯二胺盐酸盐 | CAS号58632-95-4 2-(叔-丁氧基碳酰胺)-2-苯乙腈 | CAS号1257310-85-2 [3-(2-trimethyl... | CAS号99-09-2 间硝基苯胺 | CAS号3320-87-4 3-硝基苯基异氰酸酯 | CAS号436089-66-6 N-(3-氨基-苯基)-4-氟-苯磺酰胺 | CAS号18437-64-4 叔丁基(3-硝基苯基)氨基甲酸酯 | CAS号1374640-70-6 罗西替尼 | CAS号159724-40-0 3-(4-吗啉基)苯胺 | CAS号41148-72-5 2,2,4-三甲基-1,2-二...

合成工艺路线路线简述

    间硝基苯胺置于pd 10Percent/c 4-二甲氨基吡啶,氢气,三乙胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 N-Boc-间苯二胺
    参考文献:N-芳基n'-羟基胍,一氧化氮合酶选择性氧化后的新一类no供体:结构-活性关系.
    标题:N-芳基n'-羟基胍,一氧化氮合酶选择性氧化后的新一类no供体:结构-活性关系.
    摘要:通过重组诱导型一氧化氮合酶(nos Ii)氧化37个n-羟基胍或相关衍生物(包括18个新的n-芳基n'-羟基胍)的过程中,形成一氧化氮(no).几个带有相对较小的给电子对位取代基的n-芳基n'-羟基胍,例如h,F,Cl,Ch(3),Oh,och(3)和nh(2),导致no的反应生成速率n(ω)-羟基-L-精氨酸(noha)反应生成的no的8%至41%.这些反应的特征与先前报道的nos氧化noha的特征非常相似:(i)严格要求nos含有(6R)-5,6,7,8-四氢-L-生物蝶呤,烟酰胺还原腺嘌呤磷酸二核苷酸和o(2)发生氧化,(II)以1:1的摩尔比形成no和相应的尿素,并且(iii)经典的nos抑制剂(例如n(ω)-硝基-L-精氨酸和s-乙基-异硫氰酸酯)具有很强的抑制作用-硫脲.构效关系研究表明,两个结构因素对于由具有c(三键)noh功能的化合物形成no至关重要.第一个是存在单取代的n-羟基胍
    DOI:10.1021/jm011006H

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9278919-B1
    优先权日:2015-03-13
    标题:Synthesis of N-(3-(5-fluoro-2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)acrylamide
    发明人:XU YONG
    权利人:XU YONG
    摘要:A method for preparing BTK inhibitor CC-292 of formula 1, comprising: (1) contacting a compound of formula 2 with a compound of formula 3 to obtain a compound of formula 4; (2) contacting the compound of formula 4 with a compound of formula 5 to obtain a compound of formula 6; (3) contacting the compound of formula 6 with trifluoromethanesulfonic anhydride to obtain a compound of formula 7; and (4) contacting the compound of formula 7 with a compound of formula 8 to obtain the compound of formula 1,

    专利号:US-7151112-B1
    优先权日:2001-09-04
    标题:Pharmaceutical uses and synthesis of nicotinamides
    发明人:CUTSHALL NEIL S; JEFFREY SCOTT C
    权利人:UCB SA
    摘要:This invention is directed to methods of using a compound of the formula n nand pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, X, R 1 and R 2 are disclosed herein, for treating inflammatory events in an animal subject.

    专利号:US-9782406-B2
    优先权日:2011-10-25
    标 题 :Kinase inhibitor and method for treatment of related diseases
    发明人:PAN ZHENGYING; LI XITAO
    权利人:UNIV PEKING SHENZHEN GRADUATE SCHOOL; BEIJING RECIPROCAPHARMACEUTICALS CO LTD; BEIJING RECIPROCAPHARMACEUTICALS CO LTD
    摘要:Disclosed is a compound of (aminophenylamino) pyrimidyl benzamides and a synthesis method thereof. The compound has Btk-inhibition activity and can be used to treat autoimmune diseases, heteroimmune diseases, cancers or thromboembolic diseases.

    专利号:US-9150522-B2
    优先权日:2011-10-25
    标 题:Kinase inhibitor and method for treatment of related diseases
    发明人:PAN ZHENGYING; LI XITAO
    权利人:UNIV PEKING SHENZHEN GRAD SCHO; BEIJING RECIPROCAPHARMACEUTICALS CO LTD
    摘要:Disclosed is a compound of (aminophenylamino) pyrimidyl benzamides and a synthesis method thereof. The compound has Btk-inhibition activity and can be used to treat autoimmune diseases, heteroimmune diseases, cancers or thromboembolic diseases.

    专利号:US-6777432-B1
    优先权日:2001-09-04
    标 题 :Pharmaceutical uses and synthesis of nicotinamides
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    主要参考文献

    [参考文献]: Grigory V Kolesnikov, Et Al. Macrocyclic Receptor For Pertechnetate And Perrhenate Anions. Org Biomol Chem. 2011 Nov 7;9(21):7358-64.

    合成参考文献


    摘要:Mori, Y.; Kobayashi, S., Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis, (2012) 1, 844.
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