📜2,4-二氯-3-硝基吡啶置于cesium Acetate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应生成 2-氯-3-硝基-4-羟基吡啶
参考文献:通过结构导向的前导优化开发了恶唑烷吡啶系列凝血酶/ Xa因子双重抑制剂.
标题:通过结构导向的前导优化开发了恶唑烷吡啶系列凝血酶/ Xa因子双重抑制剂.
摘要:凝血酶抑制剂x射线晶体结构与在吡嗪酮系列凝血酶抑制剂中优化的结合元件的安装结合,可用于将弱的三唑并嘧啶铅转化为一系列有效的恶唑烷吡啶.旨在减弱血浆蛋白结合的修饰(即,P3吡啶向哌啶的转化)赋予该系列显着的因子xa活性.最终,这些双重凝血酶/因子xa抑制剂表现出出色的体外和体内抗凝功效.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2005.07.022