CAS: 6141-14-6; 2-Chloro-4-Methylquinazoline

该化合物是一种多用途的杂交循环化合物,其特点是在2级和4级两端以氯组替代五氯基和甲基组,这种结构具有适合进一步功能化的再活性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.其电子衰竭的五氯硝酸盐叶片可促进核生殖替代反应,允许引入多种替代成分.该化合物在标准条件下的稳定性和与普通有机溶剂的兼容性增强了其在多步骤合成途径中的效用.它对于生物活性分子的发展特别有用,包括动脉抑制剂和抗微生物剂,因为它有能力成为医药化学的关键构件.

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2,4-dichloroquinazoline trimethylaluminum 4-methyl-1,2-dihydro-2-oxoquinazoline methylmagnesium chloride 3-phenyl-5-(piperidin-1-yl)imidazo[1,5-c]quinazoline 4-(3-phenylimidazo[1,5-c]quinazolin-5-yl)morpholine

合成工艺路线路线简述

    📜N-(2-Acetylphenyl)-2,2,2-Trichloroacetamide置于氨基甲酸铵,三氯氧磷体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 11.0H,反应生成 2-氯-4-甲基喹唑啉
    参考文献:N-Bu(4)ni催化的sp(3)ch键的选择性双重胺化:克规模的咪唑并[1,5-C]喹唑啉的氧化多米诺合成.
    标题:N-Bu(4)ni催化的sp(3)ch键的选择性双重胺化:克规模的咪唑并[1,5-C]喹唑啉的氧化多米诺合成.
    摘要:已开发出n-Bu4Ni催化的多米诺骨牌反应,该反应涉及sp(3)ch键的选择性双重胺化.该方案为在温和条件下合成咪唑并[1,5-C]喹唑啉提供了一种简便而有效的方法.
    DOI:10.1039/c4Cc01444H

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    合成参考文献


    摘要:W.L.F. Armarego and J.I.C. Smith. J. Chem. Soc., C 1966, 234.
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