CAS: 3585-49-7; 2-(4-Butylphenyl)Propanoic Acid

该化合物是一种非类固醇抗炎药物(NSAID),其特点是能够减少炎症,疼痛和发烧,其特点是一种含有丁基替代苯基组的丙基酸结构,有助于其药理特性.该化合物一般是白色至非白晶状固体,在水中具有中等溶性,在有机溶液中具有较高的溶性.其分子配方为C13H18O2, 其熔点相对较低,有利于以各种剂量形式,包括平板和悬浮剂的形式配制.Ibuprofen主要通过抑制环氧氧酶(COX)酶,从而降低丙基苯酯的合成作用,而这种混合物是炎和疼痛的媒介.该物质广泛用于其...

英文名称2-(4-Butylphenyl)Propanoic Acid
中文名称2-(4-丁基苯基)丙酸
IUPAC名称2-(4-butylphenyl)propanoic acid
其它别名布洛芬ep杂质b; P-丁基布洛芬; P-Butylhydratropic Acid
CAS编号3585-49-7
MFCD编号:MFCD08275581
EINECS号:641-468-1
FDA UNII编号:KSG3G9J7OY
分子式:C13H18O2分子量:206.28
产品CID: 1367192
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: FEFPDZIYEWFQFK-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C13H18O2/c1-3-4-5-11-6-8-12(9-7-11)10(2)13(14)15/h6-10H,3-5H2,1-2H3,(H,14,15)
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0

物理性质

熔点142-144 °C
沸点143 °C at 0.5 mmHg
闪点2°C
密度1.0±0.1 g/cm3
pKa:4.43±0.10(预测)
PSA:37.3
LogP:3.2173
折射率1.520
蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C
溶解性Aqueous Base (Slightly), Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色液体
储存条件冰箱

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07;
注释: Health hazard & Exclamation mark
危险类别生殖毒性类别1B
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别1
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H360 |可能损害生育能力或胎儿.
H302 |吞咽有害.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号UN 1648 3 / PGII
安全声明H303+H313+H333
WGK Germany2

欧盟法规

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4-butylphenylboronic acid Ethyl 2-(4-butylphenyl)propanoate

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (2Rs)-2-(4-Butylphenyl)Propanoic Acid 主要起始原料 Benzeneacetic Acid, 4-Butyl-A-Methyl-, Ethyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzeneacetic Acid, 4-Butyl-A-Methyl-, Ethyl Ester

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参考文献:一种布洛芬杂质b的制备方法
标题:一种布洛芬杂质b的制备方法
摘要:本发明提供一种布洛芬杂质b的制备方法,属于药物杂质标准品的制备技术领域,包括以下步骤:步骤1:式1示化合物与溴乙酸乙酯在催化剂和第一碱的作用下发生偶联反应得到式2所示化合物;步骤2:式2所示化合物在第二碱的作用下与碘甲烷发生取代反应得到式3所示化合物;步骤3:式3所示化合物在第三碱的作用下水解得到布洛芬杂质b.本发明方法具有操作简单,制备周期短,副产物少,易于纯化,产率高的优点,制备得到的布洛芬杂质b的纯度高,无明显杂质点,符合杂质对照品要求,可作为布洛芬杂质b标准品,应用于布洛芬杂质b的定性,定量研究和检测,对布洛芬原料药及其相关制剂的质量控制具有一定的意义.