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1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid o-butadienyl α-azid°Cinnamate methyl 2-acetylamino-2-(dimethoxyphosphinyl)acetate o-phthalic dicarboxaldehyde3-formylisoquinoline 3-acetylisoquinoline 13H13NO3C13H13NO3 2-isoquinolin-3-yl-7-phenylethynyl-chromen-4-one O-tert-butyl oxime 合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Methyl 3-Isoquinolinecarboxylate 主要起始原料 2-Acetamidoacrylic Acid And Sodium Methoxide And 2-Bromobenzaldehyde
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Acetamidoacrylic Acid 和 Sodium Methoxide 和 2-Bromobenzaldehyde
📜2-(1,3-Dioxolan-2-yl)Benzaldehyde置于盐酸,Sodium Methylate,亚磷酸三乙酯体系中,用 四氢呋喃,甲醇,水,苯 用作溶剂,化学反应 43.0H,反应生成异喹啉-3-甲酸甲酯
参考文献:杂环合成中的乙烯基叠氮化物.第6部分.通过分子内的氮杂-维蒂希反应合成异喹啉
标题:杂环合成中的乙烯基叠氮化物.第6部分.通过分子内的氮杂-维蒂希反应合成异喹啉
摘要:含有邻-羰基取代基的叠氮肉桂酸酯是用于杂环合成的通用中间体.异喹啉(8)和(9)在中等中性条件下通过亚氨基三磷酸亚氨基的分子内aza-Wittig反应形成,亚氨基三氢呋喃分别易于从叠氮化物(1)和(2)衍生而来.氮杂荧蒽(10)也可以通过可分离的亚氨基正膦(11)和(12)由叠氮化物(3)制备.叠氮化物(1)在甲苯或二甲苯中的热解产生了4-取代的吲哚(13)的产量(表2).类似地,吲哚(14)和(19)分别由叠氮化物(3)和(6A和b)形成.
Doi:10.1039/p19870000921
海关参考信息
- 2902200000-苯
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2933310010-吡啶 - 💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
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专利信息
专利号:CN-113373465-B
优先权日:2021-05-13
标 题:A method for photoelectric synergistic catalytic synthesis of silicon-substituted benzimidazoisoquinolinones供应商参考报价(招募中)
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合成参考文献
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