CAS: 24036-52-0; 6-Bromo-2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-One
该化合物是一种溴化的环环化合物,其核心结构为苯氧氮基质,这一中间体因其在制药和农用化学合成中的效用,特别是在开发生物活性分子方面的效用而受到重视; 溴替代能增强反应性,使有选择地发挥功能,以便进一步衍生; 其僵硬的引信环系有助于稳定,同时为建造复杂的异性循环提供多功能的手架; 该复合体通常用于交叉反应,核细胞替代以及氮和含氧的外生循环的前体; 具有高纯度,以确保研究和工业应用的一贯性能; 由于其潜在的敏感性,建议在受控制的条件下进行适当处理.
- 英文名称6-Bromo-2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-One
- 中文名称6-溴-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮
- IUPAC名称6-bromo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
- 其它别名6-溴-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮; 6-Bromo-(2H)-1,4-Benzoxazine-3(4H)-One
- CAS编号24036-52-0
- MFCD编号:MFCD00461173
- EINECS号:627-990-2
- 分子式:C8H6BrNO2分子量:228.05
- 产品CID: 1185242
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xn
- 安全声明26-36
- 危险类别码22-36/37/38
- WGK Germany2
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号40925-68-6 2-氨基-4-溴苯酚 | CAS号79-04-9 氯乙酰氯 | CAS号698982-99-9 (4-bromo-2-nitr... | CAS号24036-48-4 4-bromo-2-(2-ch... | CAS号5466-88-6 2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 | CAS号614-80-2 邻乙酰氨基酚 | CAS号107986-49-2 2-乙酰氨基-4-溴苯酚 | CAS号598-21-0 溴乙酰溴 | CAS号206872-01-7 2-氨基-6-溴-4-甲氧基苯酚 | CAS号943994-02-3 3-氧代-2H,4H-苯并[b... | CAS号24036-49-5 6,7-二溴-(2H)-1,4... | CAS号24036-47-3 6-溴-4-甲基-2H-苯并[... | CAS号105655-01-4 6-溴-3,4-二氢-2H-苯... | CAS号134997-74-3 3-氧代-3,4-二氢-2H-... | CAS号1218790-29-4 4-甲基-6-(4,4,5,5... | CAS号420785-70-2 6-[(1-{2-[(2-Me... | CAS号6238-88-6 methyl 4-[(8-me...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 6-Bromo-2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-One 主要起始原料 4-Bromo-2-Nitrophenol And Ethyl Bromoacetate
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromo-2-Nitrophenol 和 Ethyl Bromoacetate
📜4-溴-2-硝基苯酚置于铁粉,Potassium Carbonate,溶剂黄146体系中,用 乙醇,水,乙腈 用作溶剂,化学反应生成6-溴-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮
参考文献:靶向血清素转运蛋白,多巴胺 D2 受体和毛-A 酶的新型吲哚衍生物的合成,对接,3-D-Qsar 和生物测定:寻找潜在的多靶点定向配体
标题:靶向血清素转运蛋白,多巴胺 D2 受体和毛-A 酶的新型吲哚衍生物的合成,对接,3-D-Qsar 和生物测定:寻找潜在的多靶点定向配体
摘要:2,3-二氢-苯并[1,4]恶嗪-4-基)-2-{4-[3-(1H-3吲哚基)-丙基]-1-哌嗪基}-乙酰胺的一系列27种化合物,系列 I:7(A-O) 和 (2-{4-[3-(1H-3-吲哚基)-丙基]-1-哌嗪基}-乙酰胺)-N-(2-吗啉-4-基-乙基)-氟化苯甲酰胺系列 Ii:13(A-L) 被合成并评估为针对多巴胺 D2 受体,血清素转运蛋白 (Sert) 和单胺氧化酶-A (Mao-A) 的新型多靶标配体,用于治疗重度抑郁症障碍(mdd).所有测定的化合物都显示出纳摩尔范围内的 Sert 亲和力,其中五个显示出 5 到 10 Nm 的 Ki 值.化合物 7K (Ki = 5.63 +/-0.82 Nm) 和 13C (Ki = 6.85 +/-0.19 Nm) 表现出最高的效力.D2 的亲和力范围从微摩尔到纳摩尔,而 Mao-A 抑制更为离散.尽管如此,化合物 7M 和 7N 显示出对纳摩尔范围内的
Doi:10.3390/molecules25204614
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2922110001-单乙醇胺
2908199090-其他酚的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
[参考文献]: Noel A Powell, Et Al. Rational Design Of 6-(2,4-Diaminopyrimidinyl)-1,4-Benzoxazin-3-Ones As Small Molecule Renin Inhibitors. Bioorg Med Chem. 2007 Sep 1;15(17):5912-49.合成参考文献
参考文献:10.1007/978-94-007-7618-0_382
摘要:Li H, Han K, Guo Q, Liu F, Yu P, Teng Y. Design, Synthesis and Biological Evaluation of the Novel Antitumor Agent 2H-benzo[b][1, 4]oxazin-3(4H)-one and Its Derivatives. 2014. In: Frontier and Future Development of Information Technology in Medicine and Education. : Springer Netherlands; 2014.
参考文献:10.1007/s12039-020-01769-2
摘要:Nagalingam V, Sreenivasulu R, Madhavarao N, Dittakavi R, Mannam K. Intramolecular cyclization of N-hydroxy-2-phenoxyacetamides and 3-phenoxypropanamides. Journal of Chemical Sciences. 2020 Aug 01;132(1):90. doi: 10.1007/s12039-020-01769-2.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
