CAS: 221050-96-0; Isoquinoline-7-Carboxylic Acid
该化合物是一种杂交有机化合物,其特点是在等离子线脚架的7处放置一个箱式酸功能组,这种结构在合成应用中具有多功能性,特别是作为制药,农用化学和材料科学的一个构件.其芳香系统和功能组允许进一步衍生,使复杂分子能够合成.该化合物因其在药用化学中的作用而备受重视,作为生物活性分子(包括潜在治疗剂)的前体.高纯度可以达到严格的研究和工业标准,确保合成工作流程的再生性.其稳定性和特性良好的再活性剖面使其成为有机合成的可靠中间体.
相似化合物
87087-20-5 223671-92-9 178262-31-2物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 安全声明H302 (100%)H312 (100%)H315 (100%)
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
(3-bromo-benzylidenamino)-acetaldehyde diethylacetal m-bromobenzoic aldehyde 7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline N-{[4-(benzenesulfonyl)phenyl]methyl}isoquinoline-7-carboxamide 7-(trifluoromethyl)isoquinoline合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 7-Isoquinolinecarboxylic Acid 主要起始原料 3-Bromobenzaldehyde
- (文献来源)合成步骤主要原料 3-Bromobenzaldehyde
📜间溴苯甲醛置于硫酸,Phosphorus Pentoxide体系中,化学反应生成异喹啉-7-甲酸
参考文献:Synthesis Of Isoquinoline Acids
标题:Synthesis Of Isoquinoline Acids
摘要:
Doi:10.1021/ja01870A059
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-117800909-A
优先权日:2023-12-27
标题:A kind of synthesis method of nitrogen-containing aromatic heterocyclic methylamine
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Indole-Dihydroisoquinoline Sulfonyl Ureas Via Three-Component Reactions作者:Stuart Pearson,Shaun Fillery,Kristin Goldberg,Julie Demeritt,Jonathan Eden,Jonathan Finlayson,Anil Patel |发布日期:2018.12
摘要:Indoles In A 3-Component Reaction To Generate A Library Of Dihydroisoquinoline Derivatives. Using A Differential Protecting Group Strategy, Products Could Be Further Derivatised. Synthesis Of Isoquinoline Starting Materials Using Several Different Methods Is Also Described. Isoquinolines Activated With Sulfamoyl Chlorides Were Reacted With Indoles In A 3-Component Reaction To Generate A Library Of
合成参考文献
参考文献:10.1021/acs.jmedchem.6b00660
摘要:Lund BA, Christopeit T, Guttormsen Y, Bayer A, Leiros HK. Screening and Design of Inhibitor Scaffolds for the Antibiotic Resistance Oxacillinase-48 (OXA-48) through Surface Plasmon Resonance Screening. J Med Chem. 2016 Jun 09;59(11):5542–54. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b00660.
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