CAS: 166735-51-9; N-Z-D-Leucinol

该化合物是一种属于氨基酒精类的化学化合物,其特征是存在一种源自精液的结构,这种结构有助于其独特性.该化合物通常展示一个手性中心,导致存在可开展不同生物活动的抗生素.N-Z-D-Leucinol经常用于制药和生物化学研究,特别是合成各种生物活性分子和作为药物开发的潜在构件.它在极地溶剂中的溶性以及标准实验室条件下的稳定性使它成为多用途试剂.此外,氨基和氢氧基功能组的存在允许一系列化学反应,包括形成酯和阿皮德.与许多化学物质一样,在处理N-Z-D-Leucinol时,应当注意安全防范措施,因为如果采用或不适当地管理,它可能会对健康造成危害.

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上下游产品

CAS号16369-17-8 1-Pentanol,2-am... | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-Z-D-Leucinol 97 主要起始原料 D/l-Leucinol And Benzyl Chloroformate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 D/l-Leucinol 和 Benzyl Chloroformate
📜Dl-亮氨酸置于n-甲基吗啉,Sodium Hydroxide,氯甲酸异丁酯体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 1.25H,反应生成N-Z-D-亮氨醇
参考文献:Synthesis And Evaluation Of Chirally Defined Side Chain Variants Of 7-Chloro-4-Aminoquinoline To Overcome Drug Resistance In Malaria Chemotherapy
标题:Synthesis And Evaluation Of Chirally Defined Side Chain Variants Of 7-Chloro-4-Aminoquinoline To Overcome Drug Resistance In Malaria Chemotherapy
摘要:摘要 一种新型 4-氨基喹啉衍生物 [( S )-7-氯-N-(4-甲基-1-(4-甲基哌嗪-1-基)戊烷-2-基)-喹啉-4-胺三磷酸酯]对耐氯喹的疟原虫具有治疗活性,已被确定作为血吸虫杀灭剂进行临床前开发.经过详细的结构-活性关系(sar)研究后选出的先导分子具有非常好的固态特性,对 体外 和 体内 实验疟疾模型具有非常好的活性.体外 体外 吸收,分布,代谢和排泄(adme)参数表明其具有非常好的类药物特征.
Doi:10.1128/aac.01152-16

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合成方法参考DOI号:10.1246/cl.1999.1223
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