CAS: 1583-67-1; 3-Fluorophthalic Acid

该化合物是一种芳烃式的盒状碳酸,其特点是氟原子在同硫酸结构中的碳化物酸组群相对的元体位置上存在一种氟原子,这种化合物一般是白色的脱白晶状固体,在极地有机溶剂中可溶解.其分子结构包括两个碳化物酸功能组,有助于其酸性和再活动.氟化物原子的存在可以影响化合物的物理和化学特性,例如其沸点,熔点和再活动,经常加强其电子生殖特性.3-氟化硫酸被各种化学合成物所利用,可以作为生产药品,农用化学品和其他氟化化合物的中间体.此外,其衍生物可能具有独特的特性,在材料科学和有机合成中具有价值.处理和储存时,应参考安全数据,如所有化学物质一样.

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CAS号443-82-3 3-氟-1,2-二甲苯 | CAS号321-38-0 1-氟萘 | CAS号652-39-1 3-氟邻苯二甲酸酐 | CAS号87-59-2 2,3-二甲基苯胺 | CAS号455-38-9 间氟苯甲酸 | CAS号2211-82-7 7-氟异苯并呋喃-1(3H)-酮 | CAS号652-39-1 3-氟邻苯二甲酸酐 | CAS号160485-42-7 [3-fluoro-2-(hy... | CAS号61864-48-0 4-fluoro-2-meth...

合成工艺路线路线简述

    3-硝基邻苯二甲酸酐置于potassium Fluoride,氯化亚砜体系中,用 环丁砜 用作溶剂,化学反应 4.0H,以0.66 G的收率获得3-氟邻苯二甲酸
    参考文献:一种3-氟邻苯二甲酸的合成方法
    标题:一种3-氟邻苯二甲酸的合成方法
    摘要:本发明公开了一种3‑氟邻苯二甲酸的合成方法,将原料3‑硝基邻苯二甲酸溶解通过乙酰氯溶剂进行脱水,脱水后通过氟化钾进行脱硝氟代,再加入二氯亚砜除去氟代过程中产生的副产物,提纯后得到目标化合物3‑氟邻苯二甲酸.本发明以3‑硝基邻苯二甲酸作为合成3‑氟邻苯二甲酸的原料,原料廉价易得,工艺简单,收率高;通过调节ph的方法,将产物从环丁砜溶剂中很好的分离出来,解决了溶剂沸点高不易蒸发出来的难点;采用乙酰氯作为脱水溶剂,不仅取代了管制药品乙酸酐,而且减少了乙酸酐脱水过程中带来的副产物乙酸,反应条件温和且后处理简单方便.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6229055-B1
    优先权日:1996-04-12
    标题 :Synthesis of fluorinated xanthene derivatives
    发明人:KLAUBERT DIETER H; GEE KYLE R
    权利人:MOLECULAR PROBES INC
    摘要:Facile syntheses for fluorinated resorcinol and aminophenol derivatives are provided that yield isomer-free products in good yield. These novel methods use generally available precursors and standard laboratory reagents and equipment to reproducibly produce these synthetically useful reagents in relatively large quantities. The resulting fluorinated resorcinols and aniinophenols possess utility in the preparation of fluorinated fluorescein and rhodol dyes.

    专利号:US-11884714-B2
    优先权日:2019-03-01
    标 题:Cyclic peptide analogs of melanocortin and amanitin and methods of making such
    发明人:PERRIN DAVID; TODOROVIC MIHAJLO; BÉNARD FRANÇOIS; ZHANG CHENGCHENG
    权利人:UNIV BRITISH COLUMBIA; PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY
    摘要:The invention described herein is based in part on the discovery of a protein/peptide crosslink, which introduces fluorescent properties, and which has been applied to synthesize analogues of melanocortin and amanitin as choice peptides to be explored in the context of isoindole peptides. Without limitation, it is expected that those trained in the art of peptide synthesis and stapling would appreciate the consequences of this invention such that other peptides of varied length can be similarly constrained by isoindole staples as featured herein.

    专利号:US-5663449-A
    优先权日:1989-05-19
    标 题 :Intermediate compounds in the synthesis of heteroarylpiperidines, pyrrolidines and piperazines

    专利号:US-5637710-A
    优先权日:1989-05-19
    标题:Intermediate compounds in the synthesis of heteroarylpiperidines and piperazines

    专利号:US-6770586-B2
    优先权日:2000-04-24
    标题 :Solid catalyst component and catalyst for olefins polymerization
    发明人:TASHINO KUNIHIKO; SUZUKI YUKIHIRO; NISHIYAMA ISA; OGAWA HAYASHI; YOSHIDA TAKUMA; HOSAKA MOTOKI; SATO MAKI
    权利人:TOHO TITANIUM CO LTD
    摘要:Solid catalyst components and catalysts which contain (a) magnesium compound, (b) titanium tetrachloride, and (c) a phthalic acid diester or its derivative are useful in the synthesis of olefin polymers in high yields. Particularly, propylene polymers can be obtain in very high yields while retaining high stereoregularity.
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    摘要:Zhang, H.; Liu, C.; Lei, A., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 139.
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