CAS: 1264193-11-4; 6-Bromopyrazolo[1,5-A]Pyridine

该化合物是一种环环环的杂交有机化合物,其特点是其引信为和环,在环形6处放置一个溴替代物,该化合物通常呈现黄色至褐色的浅色外观,在有机溶剂中可溶解,以其潜在的生物活动著称,使其对医药化学和药物开发感兴趣;溴原子的存在可影响其反应和与生物目标的相互作用,经常增强脂性及调节药理特性;该化合物可参与各种化学反应,包括核循环替代和混合反应,因为有溴原子存在,其结构特征允许在合成更复杂的分子和开发药品方面,特别是在针对特定受体或酶的药物开发方面,与许多外生循环一样,它也可能表现出有趣的电子特性,使其成为材料科学和有机电子学研究的对象.

英文名称6-Bromopyrazolo[1,5-A]Pyridine
中文名称6-溴吡唑并[1,5-a]吡啶
IUPAC名称6-bromopyrazolo[1,5-a]pyridine
其它别名6-Bromo-Pyrazolo[1,5-A]Pyridine
CAS编号1264193-11-4
MFCD编号:MFCD18633056
EINECS号:833-425-2
分子式:C7H5BrN2
分子量:197.03
产品CID: 420072
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: MJGAKVFFADUFMG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H5BrN2/c8-6-1-2-7-3-4-9-10(7)5-6/h1-5H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

1427404-87-2 5910-12-3 1060812-84-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 6-Bromopyrazolo[1,5-A]Pyridine 主要起始原料 Ethyl 6-Bromopyrazolo[1,5-A]Pyridine-3-Carboxylate
(文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl 6-Bromopyrazolo[1,5-A]Pyridine-3-Carboxylate

1-Amino-5-Bromo-2-((Triethylsilyl)Ethynyl)Pyridine置于silver Carbonate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 6.0H,以85.2%的收率获得6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶
参考文献:6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶的制备方法
标题:6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶的制备方法
摘要:本发明提供了一种6‑溴吡唑并[1,5‑a]吡啶的制备方法,包括如下步骤:将5‑溴‑2‑碘吡啶溶解后得到溶液a,然后向溶液a中加入三乙基硅基乙炔以进行偶联反应,得到5‑溴‑2‑((三乙基甲硅烷基)乙炔基)吡啶;将5‑溴‑2‑((三乙基甲硅烷基)乙炔基)吡啶溶解后得到溶液b,向溶液b中加入氮胺化剂以进行氮胺化反应,得到1‑氨基‑5‑溴‑2‑((三乙基甲硅烷基)乙炔基)吡啶;将1‑氨基‑5‑溴‑2‑((三乙基甲硅烷基)乙炔基)吡啶溶解后得到溶液c,向溶液c中加入碳酸银发生成环反应,得到6‑溴吡唑并[1,5‑a]吡啶.本发明使用了低成本的原料,易控制的反应条件,并且反应选择性高,副产物少,产品后处理也较为简单,得到了较为理想的产品,适用于大规模的工业化生产.