CAS: 98897-23-5; 1-(1,1,1,2,3,3,3-Heptadeutero-2-Propylamino)-3-(1-Naphthoxy)-2-Propanol

该化合物是一个复杂的有机化合物,其结构特征包括丙烯基脊,氨基组和环己环氧基替代体.该化合物是异丙醇的衍生物,含有经脱盐的甲基和乙基组,可用于各种应用,包括涉及同位素标签的研究.该化合物的存在表明它与芳香系统可能发生相互作用,这可能影响其溶性与再活动.该化合物可能呈现出因氢氧基组而产生的极特性,而氯化萘会具有水恐惧性.该化合物独特的同位素标签有助于生物化学和药理学研究中的追踪和跟踪.

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(2)H6]acetone[(2)H6]acetone N-desisopropylpropranolol

合成工艺路线路线简述

    📜氘代丙酮,N-去异丙基普萘洛尔置于硼氘化钠,3 A Molecular Sieve体系中,化学反应生成 1-(1-萘基氧基)-3-[(2H7)-2-丙基氨基]-2-丙醇
    参考文献:尝试使用氰化物离子在普萘洛尔的微粒体n-脱烷基化反应中捕获亚胺中间体:使用乙醚萃取时,形成的α-氨基腈作为伪影.
    标题:尝试使用氰化物离子在普萘洛尔的微粒体n-脱烷基化反应中捕获亚胺中间体:使用乙醚萃取时,形成的α-氨基腈作为伪影.
    摘要:氰化物阴离子用于尝试在普萘洛尔(1)的氧化n-脱烷基反应中捕获可能的亚胺中间体.3-(1-萘氧基)-1-氨基-2-丙醇(去异丙基普萘洛尔,2)与丙酮的反应提供了该预期的中间体,通过1H NMR测定,该中间体的恶唑烷6与亚胺5的比例约为7:1.该混合物用氰化钠处理后,得到了预期的α-氨基腈7.在氰化钠存在下,普萘洛尔的微粒体氧化得到了两种含氰化物的加合物,如gc-Ms(12A和12B)所示.使用专门的氘代普萘洛尔(8,9,10和11)作为底物,表明这两个含氰化物的加合物都失去了n-异丙基.化合物12A和12B被证明是2与丙醛反应反应生成的非对映异构体α-氨基腈,来自用于萃取的醚和氰化物阴离子的污染物.可靠的7号化合物,对衍生化和gc-Ms条件稳定,在代谢实验条件下会迅速分解.
    DOI:10.1002/jps.2600740912

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