CAS: 90-13-1; 1-Chloronaphthalene

该化合物是一种芳香有机化合物,其特征是附于氯化萘的氯原子;一种无色的黄色液体,具有独特的芳香气味;这种化合物在水中相对溶解,但在乙醇和乙醚等有机溶剂中可溶解.1-氯环乙烷具有中度沸点和熔点,典型的氯化芳香化合物;主要用作包括染料,农药和药品在内的各种化学品合成的中间体;此外,它在某些用途中用作溶剂;化合物具有中度毒性,接触可导致皮肤,眼睛和呼吸系统受到刺激;由于其对环境的潜在影响,特别是在水生系统,必须进行适当的处理和处置.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 皮肤腐蚀/刺激,类别2
英文名称1-Chloronaphthalene
中文名称α-氯代萘
IUPAC名称1-chloronaphthalene
其它别名1-Naphthyl chloride; alpha-Chloronaphthalene
CAS编号90-13-1
MFCD编号:MFCD00003874
EINECS号:201-967-3
分子式:C10H7Cl
分子量:162.62
产品CID: 1933072
产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物 → 烃类卤化物

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产品信息参考;
InChIKey: JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H7Cl/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点−20 °C(文献)
沸点260.3±9.0 °C at 760 mmHg
闪点121.1±0.0 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
PH:7 (H2O, 20°C)(undiluted)
PSA:0.0
LogP:4.04
折射率1.643
蒸汽压0.0±0.5 mmHg at 25°C
溶解性Alcohol: Soluble
敏感性α-氯萘的蒸气压低，闪点高，化学性质稳定，对一般的金属材料不腐蚀。300°C以上与15°C的氢氧化钠反应12h生成α-萘酚。与镁在200~220°C反应数分钟，生成10%~13%的α-萘基氯化镁(α-C10H7MgCl)。在0°C用浓硝酸和浓硫酸的混合酸进行硝化。可在α-氯萘的4-,5-,8-位引入硝基，生成三种α-氯萘的硝基衍生物。与浓硫酸在140°C反应，生成1-氯-4-萘磺酸。
外观形态透明无色至黄色,产品储存中可能变色液体
储存条件2-8°C
产品应用用于有机合成,制备1-萘酚,也可作为溶剂,分析试剂.
性质描述无色挥发性油状液体.熔点-2.3°C(-20°C),闪点121°C,沸点263°C(250-252°C,257°C,259.3°C),258.8°C(100.4kPa),106.5°C(0.67kPa),111-113°C(0.67kPa),相对密度1.1938(20/4°C),折光率1.6326.溶于苯,乙醚,乙醇,四氯化碳,二硫化碳,氯苯,不溶于水.能随水蒸气挥发.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
水生慢性毒性类别2
致突变性类别2
STOT SE 2
特定目标器官毒性-重复接触类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H371 |可能损害器官.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
防范说明P273-P301+P312+P330-P302+P352-P305+P351+P338
危险等级9
UN编号3082
危险品标志Xn,Xi,N,T,F
风险等级Irritant
包装等级III
安全声明26-36-61-37/39-29-36/37-45-16-7
危险类别码22-36/37/38-51/53-39/23/24/25-23/24/25-11
WGK Germany2

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

烯丙苯置于三氯溴甲烷,铁粉体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以90%的收率获得产物1-氯萘
参考文献:使用烯丙基苯和多卤代甲烷的苯并苯胺化处理将光和铁介导的碳阳离子途径转变为多取代的1-卤代萘
标题:使用烯丙基苯和多卤代甲烷的苯并苯胺化处理将光和铁介导的碳阳离子途径转变为多取代的1-卤代萘
摘要:烯丙基苯与多卤代甲烷的偶联可得到各种各样的多取代的1-溴和氯萘.该反应在可见光辐射下由铁金属介导,并通过kharasch加成中间体进行,然后进行分子内fe Iii介导的friedel-Crafts烷基化,在此过程中形成两个c Sp 2-C Sp 2键.该方法可轻松获得具有c-5至c-8取代基的1-卤代萘,否则难以合成.
DOI:10.1002/adsc.202001249

海关参考信息

2902902000-精萘
2903919090-氯苯
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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参考标题:Synthesis Of Aromatic Carboxylic Acids By Carbonylation Of Aryl Halides In The Presence Of Epoxide-Modified Cobalt Carbonyls As Catalysts
作者:V. P. Boyarskii,T. E. Zhesko,S. A. Lanina |发布日期:2005.11
摘要:A New Procedure Was Developed For Synthesis Of Aromatic And Heteroaromatic Acids And Their Derivatives (Esters, Salts) By Carbonylation Of The Corresponding Aryl Halides. The Acids Are Selectively Formed In A High Yield Under Very Mild Conditions. Highly Active Catalytic Systems, Base-Containing Alcoholic Solutions Of Cobalt Carbonyl Modified With Epoxides, Were Used To Activate Aryl Halides.

合成参考文献

参考DOI号:10.1016/S0040-4039(00)82327-8

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