CAS: 865156-68-9; 6-Bromoimidazo[1,2-A]Pyrimidine

该化合物是一种环球化合物,其核心为溴化二苯并呋喃,是有机合成和制药研究的多用途中间体,其结构能够选择性地发挥作用,使其对构建复杂的分子,特别是药物发现所需的药物化学医学化学学中的复杂分子很有价值. 溴代金基为交叉反应提供了一个反应的被动场所,如Suzuki或Buchwald-Hartwig,促进引入多种丙烯或异丙烯基. 这种复合物在标准处理条件下表现出稳定性,并且与一系列合成变异相兼容. 它在产生生物活性脚手架方面的效用凸显了它在开发新型治疗剂方面的重要性.

结构式图片

相似化合物

274-95-3 6840-45-5 6840-21-7

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

5-bromo-2-pyridylamine Bromoacetaldehyde diethyl acetal 2-chloroethanal 5-bromo-2-aminopyrimidine N-benzylimidazo[1,2-a]pyrimidin-6-amine N-(6-{[6-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]sulphanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide 3-bromo-6-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine N-cyclohexylimidazo[1,2-a]pyrimidin-6-amine

合成工艺路线路线简述

  • 7752-82-1 + 2032-35-1 = 865156-68-9
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Bromide Solvents: Ethanol,Water; Overnight,103 °C
    标题:A Novel Pyrazolopyridine With In Vivo Activity In Plasmodium Berghei- And Plasmodium Falciparum-Infected Mouse Models From Structure-Activity Relationship Studies Around The Core Of Recently Identified Antimalarial Imidazopyridazines
    作者:Le Manach,Claire; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2015 卷标:58(21) 页码:8713-8722
📜6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶氢溴化置于碳酸氢钠体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶
参考文献:Wo2006/124354
标题:Wo2006/124354

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献

参考DOI号:10.1021/acs.jmedchem.5b01605
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知