CAS: 82196-88-1; 1-Hydroxy-10,12-Dimethoxy-4-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Trihydroxy-4,6-Dimethyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)-8-Vinyl-6H-Dibenzo[c,H]Chromen-6-One

该化合物是一个复杂的有机化合物,其独特的结构特征是:它包含多种功能组,包括氢氧,甲基氧和一种有助于其潜在生物活动的共聚体.二苯甲酸酯结构的存在表明,它可能表现出氟甲胺的典型特性,例如抗氧化剂或抗炎效应.C-甲基化物和氢糖味表示,它可能以特定的方式与生物系统相互作用,可能影响其溶性与再活性.这种化合物的立体化学结构,特别是六S)配置,对于其生物功能及其与酶或感应体的相互作用至关重要.从总体来看,这种化合物的复杂结构中,对于这种化合物的化合物的化学特性和化学进一步研究,特别是作为化学的化合物的化合物的复杂结构.

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物理性质

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1-isopropoxy-10,12-dimethoxy-8-vinyl-6H-naphtho[1,2-b]benzo[d]pyran-6-one 1-isopropoxy-10,12-dimethoxy-8-trifluoromethanesulfonyl-6H-naphtho[1,2-b]benzo[d]pyran-6-one 4-bromo-8-methoxynaphthalen-1-ol 1-bromo-4-isopropoxy-5-methoxynaphthalene

合成工艺路线路线简述

    📜1-溴-5-甲氧基-4-萘酚置于potassium Fluoride,Dipotassium Peroxodisulfate,1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物,(1,5-Cyclooctadiene)(Methoxy)Iridium(I) Dimer,硫酸,5%-Palladium/activated Carbon,氢气,Palladium Diacetate,Sodium Hydride,Silver Nitrate,三乙胺,4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶,Potassium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,甲醇,丙醇,正己烷,二氯甲烷,甲基叔丁基醚,水,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈,Mineral Oil 作为反应溶剂,化学反应 193.0H,反应生成 金黄霉素a
    参考文献:一种抗结核化合物及其合成方法与应用
    标题:一种抗结核化合物及其合成方法与应用
    摘要:本发明涉及一种抗结核化合物,其结构通式如i所示.所述化合物对结核杆菌展现出很好的抑制活性.本发明还涉及一种抗结核化合物的合成方法,该方法采用化学全合成路线,这种汇聚式的合成路线可应用于类似结构化合物及相关衍生物的化学合成,为新型抗结核药物开辟了广阔发展空间.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2024109832-A1
    优先权日:2020-11-11
    标题:Rapid construction of tetralin, chromane, and indane motifs via cyclative c-h/c-h coupling: four-step total synthesis of (±)-russujaponol f
    发明人：YU JIN-QUAN; ZHUANG ZHE
    权利人:SCRIPPS RESEARCH INST
    摘要:Disclosed herein is a process for achieving a palladium-catalyzed cyclative C(sp3)-H/C(sp2)-H coupling reaction using a native free carboxylic acid as a directing group, an amino acid ligand, and oxidant. The process is useful for synthesizing a range of biologically important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes.

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    主要参考文献


    1: Wu F, Zhang J, Song F, Wang S, Guo H, Wei Q, Dai H, Chen X, Xia X, Liu X, Zhang L, Yu JQ, Lei X. Chrysomycin A Derivatives for the Treatment of Multi- Drug-Resistant Tuberculosis. ACS Cent Sci. 2020 Jun 24;6(6):928-938. doi: 10.1021/acscentsci.0c00122. Epub 2020 May 4.
    2: Wada SI, Sawa R, Iwanami F, Nagayoshi M, Kubota Y, Iijima K, Hayashi C, Shibuya Y, Hatano M, Igarashi M, Kawada M. Structures and biological activities of novel 4'-acetylated analogs of chrysomycins A and B. J Antibiot (Tokyo). 2017 Nov;70(11):1078-1082. doi: 10.1038/ja.2017.99. Epub 2017 Sep 6. Erratum in: J Antibiot (Tokyo). 2017 Dec;70(12 ):1150. 35(9):1194-201. doi: 10.7164/antibiotics.35.1194. 53(11):2569-2586. doi: 10.1021/acs.accounts.0c00531. Epub 2020 Nov 2. 38(2):242-8. doi: 10.7164/antibiotics.38.242. 69(3):280-3. doi: 10.1128/JB.69.3.280-283.1955.
    7: Kharel MK, Nybo SE, Shepherd MD, Rohr J. Cloning and characterization of the ravidomycin and chrysomycin biosynthetic gene clusters. Chembiochem. 2010 Mar 1;11(4):523-32. doi: 10.1002/cbic.200900673.

    合成参考文献


    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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