CAS: 6602-32-0; 2-Bromo-3-Hydroxypyridine

该化合物是一种有机化合物,其特点是有刺青环,这是一种六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;第二位置有溴原子,而环环第三位置有氢氧基(OH),这确定其结构和反应作用.该化合物一般是一种在室温下是固体的,由于可从事氢结合的氢基氟基聚醚组而溶于极地溶剂中. 2-Bromo-3-pyridinol在医药化学中的潜在用途,特别是作为各种药物和农用化学品合成的一个建筑块,其再活动受到溴基原子的电提取性质的影响,这可以增强核分裂生物替代反应.此外,该化合物可能展示生物活动,从而引起与药物开发有关的研究的兴趣.在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为如果吸入或吸入,可能会对健康造成危害.

结构式图片

相似化合物

6602-33-1 55717-45-8 24100-18-3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号109-00-2 3-羟基吡啶 | CAS号74037-50-6 3-乙氧基-2-硝基吡啶 | CAS号15128-82-2 3-羟基-2-硝基吡啶 | CAS号38729-14-5 2-nitro-1-oxy-p... | CAS号626-55-1 3-溴吡啶 | CAS号6602-28-4 3-羟基吡啶-N-氧化物 | CAS号14773-50-3 3-乙氧基吡啶 | CAS号110-86-1 吡啶 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号1071540-54-9 7-氯-2-碘呋喃并[3,2-b]吡啶 | CAS号104886-37-5 2-bromo-3-(3-me... | CAS号111079-44-8 2-(三甲基硅基)呋喃并[3,... | CAS号405174-48-3 2,3-二氢-4H-吡喃并[3... | CAS号405174-46-1 3,4-二氢-4-亚甲基-(9... | CAS号321535-37-9 2-溴-6-碘-3-甲氧基吡啶 | CAS号36145-03-6 2,2'-联吡啶-3,3'-二醇 | CAS号905562-91-6 (6-溴-5-甲氧基-2-吡啶基)甲醇 | CAS号947249-13-0 2-氨基-3-(二氟甲氧基)-5-溴吡啶 | CAS号179556-82-2 N-(1-benzylpipe...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-3-Hydroxypyridine 主要起始原料 2-Bromo-3-Methoxypyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromo-3-Methoxypyridine
3-羟基吡啶置于溴,Sodium Hydroxide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以66%的收率获得产物2-溴-3-羟基吡啶
参考文献:作为螺旋肽模拟物的苯基吡啶支架的合成
标题:作为螺旋肽模拟物的苯基吡啶支架的合成
摘要:基于苯基吡啶和苯基联吡啶的支架已被设计和合成为新型螺旋肽模拟物.该合成需要优化和选择性烷基化来生产 2,6-官能化 3-羟基吡啶衍生物,以实现收敛方案.吡啶类似物通过一系列 Suzuki/stille 型交叉偶联反应进行偶联.产生了一系列联芳基和三芳基取代的杂环.该合成方法简洁且产率高,允许在所需的侧链连接点上存在较大的可变性.合成了许多化合物以显示该策略的多功能性.
DOI:10.1002/chem.201000315

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7999090-B2
优先权日:2000-07-07
标 题:Fungal cell wall synthesis gene
发明人:TSUKAHARA KAPPEI; HATA KATSURA; SAGANE KOJI; NAKAMOTO KAZUTAKA; TSUCHIYA MAMIKO; WATANABE NAOAKI; OHBA FUMINORI; TSUKADA ITARU; UEDA NORIHIRO; TANAKA KEIGO; KAI JUNKO
权利人:EISAI R&D MAN CO LTD
摘要:The present invention provides isolated DNA encoding a GWT1 protein having activity to confer resistance of a fungus against a compound of formula Ia, and wherein a defect of a function of the GWT1 protein leads to a decrease in the amount of a glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored protein in the cell wall of a fungus.

专利号:US-11229713-B2
优先权日:2014-11-25
标题:Methods and compositions for 18F-radiolabeling of biologics
发明人:DONNELLY DAVID
权利人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
摘要:The invention relates to water soluble 18 F-prosthetic groups and the synthesis and use of 18 F-labeled biological molecules containing the 18 F-prosthetic groups for imaging various processes within the body, for detecting the location of molecules associated with disease pathology, and for monitoring disease progression are disclosed.

专利号:EP-2644618-A1
优先权日:2007-02-09
标题:tether intermediates for the synthesis of macrocyclic ghrelin receptor modulators

专利号:US-9738661-B2
优先权日:2006-10-27
标题:HCV NS3 protease inhibitors
发明人:LIVERTON NIGEL J; SUMMA VINCENZO; HARPER STEVEN; MCCAULEY JOHN A; ROMANO JOSEPH J; RUDD MICHAEL T
权利人:MERCK SHARP & DOHME; MSD ITALIA SRL
摘要:The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

专利号:US-11806409-B2
优先权日:2016-06-01
标题 :Imaging methods using 18F-radiolabeled biologics
发明人:DONNELLY DAVID; LEUNG DAVID K
权利人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
摘要:The invention relates to water soluble 18 F-prosthetic groups and the synthesis and use of 18 F-labeled biological molecules containing the 18 F-prosthetic groups for imaging various processes within the body, for detecting the location of molecules associated with disease pathology, and for monitoring disease progression are disclosed.

专利号:CN-116854632-A
优先权日:2023-07-07
标题:Synthesis method and application of large-steric-hindrance heteroatom compound
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主要参考文献

[参考文献]: Meaghan M O'Malley, Et Al. Synthesis Of Pterocellin A. Org Lett. 2006 Jun 8;8(12):2651-2.

合成参考文献


摘要:Undheim, K., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 731.
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