2-氟-5-甲基吡啶置于potassium Permanganate,氯化亚砜体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 2-氟吡啶-5-甲酰氯
参考文献:Rapid And Efficient Synthesis Of [18F]Fluoronicotinamides,[18F]Fluoroisonicotinamides And [18F]Fluorobenzamides As Potential Pet Radiopharmaceuticals For Melanoma Imaging
标题:Rapid And Efficient Synthesis Of [18F]Fluoronicotinamides,[18F]Fluoroisonicotinamides And [18F]Fluorobenzamides As Potential Pet Radiopharmaceuticals For Melanoma Imaging
摘要:为了简化亲核性放射氟化反应以适应自动化需求,使用一步合成法,通过在三甲基铵基烟酰胺,三甲基铵基异烟酰胺和三甲基铵基苯甲酰胺前体上的取代反应,合成了一系列的[18F]氟烟酰胺,[18F]氟异烟酰胺和[18F]氟苯甲酰胺.基于起始的[18F]氟化物,发现在20分钟的合成时间内,放射化学产率和纯度分别大于90%和97%,并且无需高效液相色谱纯化.这种合成方法非常有前景,作为一种快速且简单的方法,用于[18F]氟烟酰胺,[18F]氟异烟酰胺和[18F]氟苯甲酰胺的自动化放射氟化,具有高放射化学产率和非常短的制备时间.版权所有 © 2011 John Wiley & Sons,Ltd.
DOI:10.1002/jlcr.1869