CAS: 5334-43-0; 5-Amino-1-Phenyl-1H-Pyrazole-4-Carbonitrile

该化合物是一种多用途的七环化合物,其核心为丙罗酮,由氨基氨基氨基,苯环和硝三联苯功能替代.这一结构具有重要的反应性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.氨基和硝三联物组的存在可以进一步发挥作用,使多种衍生物的生产得以实现.在标准条件下的稳定性和与各种反应条件的兼容性增强了其在有机合成中的效用.该化合物对于生物活性分子的开发特别有用,包括潜在的治疗剂,因为它能够作为药用药用磷的胶囊.

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phenylhydrazine Ethoxymethylenemalononitrile 3-amino-3-(o-aminoanilino)-2-cyano-2-propenal phenylhydrazone 2-Amino-3-(2-ethylbenzimidazol-1-yl)-2-(2-phenyl-1,1-diazanediylmethyl)-2-propenenitrile N-(4-cyano-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide 1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide 4-Cyano-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole

合成工艺路线路线简述

    📜1-[4-Cyano-1-Phenyl-1H-Pyrazol-5-Ylaminocarbonylmethyl]Pyridinium Chloride置于potassium Tert-Butylate体系中,用 叔丁醇 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以0.18 G的收率获得产物5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈
    参考文献:新型杂环系统吡唑并[3,4-B]吡啶并[1',2':1,2]咪唑并[4,5-D]吡啶衍生物的合成
    标题:新型杂环系统吡唑并[3,4-B]吡啶并[1',2':1,2]咪唑并[4,5-D]吡啶衍生物的合成
    摘要:摘要1-[4-氨基芳基吡唑并[3,4-B]吡啶-5-基]吡啶鎓在过量叔丁醇钾存在下在叔丁醇中回流环化,形成吡唑并[3,4]的四环衍生物-B]吡啶并[1',2':1,2]咪唑并[4,5-D]吡啶.提出了这些过程的反应方案.反应产物的结构通过物理化学方法确定.
    DOI:10.1007/s11172-006-0322-Z

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2008096868-A1
    优先权日:2004-11-12
    标题:1,4 Substituted Pyrazolopyrimidines as Kinase Inhibitors
    发明人:SCHMIEDEBERG NIKO; FURET PASCAL; IMBACH PATRICIA; HOLZER PHILIPP
    权利人:SCHMIEDEBERG NIKO; FURET PASCAL; IMBACH PATRICIA; HOLZER PHILIPP
    摘要:The invention relates to 1,4-substituted pyrazolopyrimidine compounds of the formula I, n npharmaceuticals comprising a 1,4-substituted pyrazolopyrimidine compound, the use of a 1,4-substituted pyrazolopyrimidine compound in the treatment or the use thereof in the manufacture of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on inadequate activity of a protein kinase, methods of treatment comprising administering a 1,4-substituted pyrazolopyrimidine compound, methods for the manufacture of a novel compound of that class, and novel intermediates and partial steps for their synthesis.

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    合成参考文献


    摘要:Aggarwal, P.; Bebbington, M. W. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 359.
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