CAS: 467-77-6; Methyl (6S,6As,7S,9S,11S)-7-Ethyl-7,8,9,10,12,13-Hexahydro-5H-6,9-Methanopyrido[1',2':1,2]Azepino[4,5-B]Indole-6(6Ah)-Carboxylate

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20-cleavamine16-(methoxycarbonyl)-Δ20-cleavamine methyl 4-formylhexanoate 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-hexanol 4-(1,3-dioxolan-2-yl)hexanal4-Epiibogamin 3-ox°Coronaridine 19-hydroxycoronaridine

📜Angryline置于coronaridine Synthase From Tabernanthe Iboga,Medium Chain Alcohol Dehydrogenase Dihydroprecondylocarpine Acetate Synthase 1 From Tabernanthe Iboga,Precondylocarpine Acetate Synthase 3 From Tabernanthe Iboga,还原型辅酶ii(Nadph)四钠盐,腺嘌呤黄素体系中,用 Aq. Buffer 作为反应溶剂,化学反应生成 伊菠胺-18-羧酸甲酯
参考文献:回收上游氧化还原酶可扩大环加成在拟无子植物生物碱生物合成中的区域选择性
标题:回收上游氧化还原酶可扩大环加成在拟无子植物生物碱生物合成中的区域选择性
摘要:大自然使用环加成反应来反应生成复杂的天然产物支架.dehydrosecodine 是一种高反应性生物合成中间体,它经过环加成反应反应生成几种生物碱骨架,这些骨架是长春花碱和伊博加因等具有重要药理学意义的化合物的前体.在这里,我们报告了脱氢仲可定如何进行氧化还原化学反应,这反过来又允许进行具有替代区域选择性的环加成反应.通过将脱氢秒可定与作用于该通路上游的还原酶和氧化酶生物合成酶一起孵育,我们可以在体外和通过在植物本塞姆氏烟草中重组获得稀有的拟刺孢植物生物碱伪塔贝松碱和伪长春二福明来自上游中间体.我们提出了一种逐步机制,通过对酶中间体进行结构表征和监测氘标记的掺入来解释伪塔贝松碱支架的形成.这一发现突出了植物如何使用氧化还原酶从常见前体对映选择性地反应生成新支架.
DOI:10.1021/jacs.2C08107

专利信息

专利号:EP-3137618-A1
优先权日:2014-04-29
标 题 :Improved methods for making and using polynucleotide sequences in the synthesis of alkaloid compounds

专利号:US-2017058305-A1
优先权日:2014-04-29
标 题:Improved Methods For Making and Using Polynucleotide Sequences in the Synthesis of Alkaloid Compounds

专利号:US-2021198706-A1
优先权日:2014-04-29
标题 :Methods For Making and Using Polynucleotide Sequences in the Synthesis of Alkaloid Compounds

专利号:WO-2015164960-A1
优先权日:2014-04-29
标 题:Improved methods for making and using polynucleotide sequences in the synthesis of alkaloid compounds