CAS: 4651-93-8; Methyl 2-Amino-4,5-Dimethylthiophene-3-Carboxylate
该化合物是一种七环化合物,其内含硫苯核心,以氨基,甲基和酯功能组替代.该中间体因其在有机合成中的多功能性而具有价值,特别是在制药,农用化学品和功能材料的制作方面.氨基和酯组的存在使得能够进一步衍生,便利复杂的分子结构的建设.在标准条件下,其明确界定的结构和稳定性使其成为研究和工业应用的可靠建筑块.该中间体的纯度和一贯性能对于在多步合成路线上实现高产量至关重要.
- 英文名称Methyl 2-Amino-4,5-Dimethylthiophene-3-Carboxylate
- 中文名称2-氨基-3,5-二甲基噻吩-3-羧酸甲酯
- IUPAC名称methyl 2-amino-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylate
- 其它别名2 - 氨基-3,5 - 二甲基噻吩-3 - 羧酸甲酯; Methyl 2-Amino-4,5-Dimethylthiophene-3-Carboxylate
- CAS编号4651-93-8
- MFCD编号:MFCD00461707
- EINECS号:672-041-8
- 分子式:C8H11NO2S分子量:185.25
- 产品CID: 1463066
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻吩类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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butanone methyl 2-cyanoacetate 2-amino-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylate methanol pyrimidin-4(3H)-on3-Allyl-2-mercapto-5,6-dimethyl-thieno2,3-dpyrimidin-4(3H)-on 2,3-dimethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid 5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione合成工艺路线路线简述
📜4,5-二甲基-2-氨基噻吩-3-甲酸 以 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 32.0H,反应生成 2-氨基-3,5-二甲基噻吩-3-羧酸甲酯
参考文献: Thiophene Hsd17B13 Inhibitors And Uses Thereof[fr] Inhibiteurs De Hsd17B13 Thiophène Et Leurs Utilisations
标题: Thiophene Hsd17B13 Inhibitors And Uses Thereof[fr] Inhibiteurs De Hsd17B13 Thiophène Et Leurs Utilisations
摘要:本文描述了hsd17B13抑制剂和包含这些抑制剂的药物组合物.这些化合物和组合物可用于治疗肝病,代谢疾病或心血管疾病,如非酒精性脂肪性肝病(nafld)或nash,或药物诱导的肝损伤(dili).
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1177/1087057116635503
摘要:Voter AF, Manthei KA, Keck JL. A High-Throughput Screening Strategy to Identify Protein-Protein Interaction Inhibitors That Block the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway. J Biomol Screen. 2016 Jul;21(6):626–33.
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