CAS: 4619-74-3; 2,4,6-Tribromo-3-Methylphenol

该化合物是一种溴化苯酚化合物,具有显著的抗微生物和防腐特性,其化学结构以三个溴原子和一个甲基组为特征,提高了其作为生物杀灭剂的功效,特别是在工业和材料保护应用中.该化合物展示了针对细菌,真菌和藻类的强大活动,使其适合用于涂层,粘合剂和木材处理.在不同环境条件下的稳定性确保长期性能.此外,其在水中的低溶解性有助于减少经过处理的材料的沥滤.由于其卤化性质,适当的处理和遵守规章对于确保按照环境和健康准则安全使用至关重要.

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CAS号108-39-4 间甲酚 | CAS号7134-05-6 4-羟基-2-甲基苯磺酸铵 | CAS号100477-79-0 2,6-dibromo-3-m... | CAS号700-38-9 5-甲基-2-硝基苯酚 | CAS号14847-51-9 2-溴-5-甲基苯酚 | CAS号2835-98-5 2-氨基-5-甲基苯酚 | CAS号34946-83-3 2,4,4,6-tetrabr... | CAS号100-84-5 间甲基苯甲醚 | CAS号41424-36-6 1,3,5-三溴-2-甲氧基-4-甲苯 | CAS号22356-80-5 甲酚磺酸钙 | CAS号14401-03-7 2,6-二溴-3-甲基-4-硝基苯酚 | CAS号859937-37-4 2,4-dibromo-3-m... | CAS号41424-36-6 1,3,5-三溴-2-甲氧基-4-甲苯 | CAS号74204-00-5 3-溴-5-甲基苯酚 | CAS号34946-83-3 2,4,4,6-tetrabr... | CAS号89444-75-7 1,3,5-tribromo-... | CAS号89444-76-8 2,4,6-tribromo-... | CAS号63226-17-5 4-amino-2,6-dib...

合成工艺路线路线简述

    间甲酚置于二甲基亚砜,1,2-二溴乙烷体系中,化学反应 18.0H,以95%的收率获得产物2,3,6-三溴对甲酚
    参考文献:反应生成用于 C-H 卤化的二甲基亚砜配位的热稳定卤素阳离子池
    标题:反应生成用于 C-H 卤化的二甲基亚砜配位的热稳定卤素阳离子池
    摘要:报道了一种通过 1,2-二卤代乙烷 (Hal=br,I) 和二甲基亚砜 (Dmso) 的反应反应生成卤素阳离子池的方法,用于芳烃和杂芳烃的 C-H 卤化.dmso 和 1,2-二卤代乙烷的初始反应反应生成硫叶立德,其通过提供卤离子来热解消除乙烯.dmso 通过配位形成卤化反应的卤离子池,从而积累和稳定这些离子.该方案在室温下对芳烃的亲电单卤化具有选择性;但是,通过提高反应温度会形成多卤代产物.杂芳烃和一些常用药物的后期卤化表明该协议在药物化学中的合成效用.与经典方法不同,
    DOI:10.1002/adsc.202101291

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    主要参考文献


    1: Hwang BH, Jung KA, Ong A, Ahn HS, Moon SH, Lee SC. Patellar Impingement on Tibial Polyethylene after Primary Total Knee Arthroplasty without Patellar Resurfacing. J Knee Surg. 2019 Aug 30. doi: 10.1055/s-0039-1695704. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.vhri.2019.07.008. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.leukres.2019.106215. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.jcis.2019.08.078. [Epub ahead of print]

    合成参考文献


    摘要:British Journal of Pharmacology and Chemotherapy., 22(221), 1964 []
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