CAS: 4493-32-7; 1-Phenyl-1H-Benzo[d]Imidazole-2-Thiol

该化合物是一种七环有机化合物,在一站用苯基核心替换苯基,在二站用苯基组替换苯基,在二站用苯基核心替换苯基,这种结构具有独特的反应性,使它成为有机合成的宝贵中间体,特别是用于开发药品,农用化学品和协调化学应用.thiol组的存在允许多种功能化,包括金属复合和核分裂生物替代反应.其强大的芳香系统增强了稳定性,而富电子的苯并咪醇运动则有助于其在催化和离子框架中的效用.该化合物通常用于研究环境,用于建造生物活性分子和先进材料.

英文名称1-Phenyl-1H-Benzo[d]Imidazole-2-Thiol
中文名称1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-硫醇
IUPAC名称1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-2-thiol
其它别名1,3-二氢-1-苯基-2H-苯并咪唑-2-硫酮; 2H-Benzimidazole-2-Thione, 1,3-Dihydro-1-Phenyl-
CAS编号4493-32-7
MFCD编号:MFCD02063044
EINECS号:657-209-0
分子式:C13H10N2S分子量:226.3
产品CID: 1455538
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并咪唑类化合物

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产品信息参考;
InChIKey: JKIGHOGKGARVAG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H10N2S/c16-13-14-11-8-4-5-9-12(11)15(13)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,14,16)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

2622-60-8 92149-91-2 503180-94-7

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

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合成工艺路线路线简述

📜硝基苯置于potassium Tert-Butylate体系中,用四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 1,3-二氢-1-苯基-2H-苯并咪唑-2-硫酮
参考文献:硝基芳烃和苯胺通过亚氨基磷烷中间体的无卤取代氢合成1-芳基苯并咪唑-2-硫酮的新方法
标题:硝基芳烃和苯胺通过亚氨基磷烷中间体的无卤取代氢合成1-芳基苯并咪唑-2-硫酮的新方法
摘要:摘要直接由2-亚硝基二芳基胺形成的2-(芳氨基)苯基亚氨基正膦酸酯与cs 2进行高产率的环缩合,提供各种1-芳基苯并咪唑-2-硫酮.反应结束了一条新的合成路线,由简单的硝基芳烃和芳基胺制得标题化合物.该方案优于使用n-芳基亚芳基二胺的常规方法,因为它省略了邻卤代硝基芳烃中卤素原子的s N Ar取代以及中间体二胺合成所需的还原过程. 直接由2-亚硝基二芳基胺形成的2-(芳氨基)苯基亚氨基正膦酸酯与cs 2进行高产率的环缩合,提供各种1-芳基苯并咪唑-2-硫酮.反应结束了一条新的合成路线,由简单的硝基芳烃和芳基胺制得标题化合物.该方案优于使用n-芳基亚芳基二胺的常规方法,因为它省略了邻卤代硝基芳烃中卤素原子的s N Ar取代以及中间体二胺合成所需的还原过程.
DOI:10.1055/s-0035-1560639