CAS: 22494-47-9; Clobuzarit
该化合物是一种化学化合物,属于苯并二氮杂卓类,主要以其用于治疗焦虑和相关疾病而闻名;它具有不言明的特性,这意味着它有助于减少焦虑感;通过调节大脑...
- 英文名称Clobuzarit
- 中文名称氯丁扎利
- IUPAC名称2-((4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methoxy)-2-methylpropanoic acid
- 其它别名2-[(4'-Chloro[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methoxy]-2-Methylpropanoic Acid; 2-[(4'-Chloro-4-Biphenylyl)Methoxy]-2-Methylpropionic Acid; 2-[[4'-Chloro(1,1'-Biphenyl)-4-Yl]Methoxy]-2-Methylpropionic Acid; Clozic; Clobuzarit; Propanoic Acid, 2-[(4'-Chloro[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methoxy]-2-Methyl-; Clozic, 10 Mm In Dmso
- CAS编号22494-47-9
- MFCD编号:MFCD00866720
- EINECS号:245-035-4
- FDA UNII编号:W3D7B06505
- 分子式:C17H17ClO3分子量:304.77
- 产品CID: 1162076
- 产品分类有机原料 → 苯类化合物 → 苯取代衍生物
上下游产品
2-[4-(4-Chlorophenyl)Phenyl]-5,5-Dimethyl-1,3-Dioxolan-4-One 80565-31-7合成工艺路线路线简述
📜2-[4-(4-Chlorophenyl)Phenyl]-5,5-Dimethyl-1,3-Dioxolan-4-One置于钯 Sodium Borohydrid,二氧化碳体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,以42%的收率获得氯丁扎利
参考文献:Dioxolane Derivatives
标题:Dioxolane Derivatives
摘要:本发明涉及一种新的二氧六环衍生物,其化学式为:## Str1 ## 其中,Ra为氢或(1-4C)烷基,Rb为(1-4C)烷基或苯基,可选地带有卤素取代基;它们的制备方法;以及它们用于制造某些已知的抗关节炎酸的化学式:## Str2 ## 特别是那些r.Sub.A = R.Sub.B = 甲基或r.Sub.A = 乙基且r.Sub.B =苯基的酸,通过一种新的还原过程.首选的还原程序涉及在贵金属催化剂存在下使用碱金属硼氢化物或氰硼氢化物,或使用α-支链烷基或环烷基格氏试剂.使用化合物i的衍生物避免了以前已知的制备化合物v的过程中需要使用潜在有毒试剂和反应中间体的需要.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2903919090-氯苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Orton TC, Adam HK, Bentley M, Holloway B, Tucker MJ. Clobuzarit: species differences in the morphological and biochemical response of the liver following chronic administration. Toxicol Appl Pharmacol. 1984 Mar 30;73(1):138-51. doi: 10.1016/0041-008x(84)90062-0. 37(7):723-33. 34(18):3221-9. doi: 10.1016/0006-2952(85)90338-7. 21(3):183-94. doi: 10.1016/0160-5402(89)90053-3. 252(3):1331-40. 41(5):322-30. doi: 10.1111/j.2042-7158.1989.tb06465.x. 35(1):65-77. 15(2 Suppl 1):8-13. doi: 10.1016/s0049-0172(85)80003-2. 41(5):463-8. doi: 10.1136/ard.41.5.463.
10: McConkey B, Amos RS, Billingham ME, Constable TJ, Crockson RA, Crockson AP, Forster PJ. Rheumatoid arthritis: effects of a new agent (ICI 55 897) on serum acute phase proteins and the erythrocyte sedimentation rate. Ann Rheum Dis. 1980 Feb;39(1):18-21. doi: 10.1136/ard.39.1.18.
合成参考文献
参考文献:10.1007/bf02128176
摘要:Oesch F, Hartmann R, Timms C, Strolin-Benedetti M, Dostert P, Wörner W, Schladt L. Time-dependence and differential induction of rat and guinea pig peroxisomalβ-oxidation, palmitoyl-CoA hydrolase, cytosolic and microsomal epoxide hydrolase after treatment with hypolipidemic drugs. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. 1988 Aug 01;114(4):341–6. doi: 10.1007/bf02128176.
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