CAS: 2012-81-9; 2-(4-Chlorophenyl)-3-Methylbutanenitrile

该化合物是有机化合物,其特点是芳香结构,且存在氯替代物和硝酸三烯功能组;该化合物具有氯苯环,有助于其稳定性和再活性,以及增加其极度的丙烯三烯组;一般而言,该物质是无色的,可粉黄液体或固体,视温度和纯度而定;该氯组的存在可影响其再活动,使其有可能成为各种化学反应的候选物,包括核糖分泌替代物;此外,该化合物在水中可能呈现中度至低溶性,但通常在有机溶剂中可溶性;其应用范围可能扩大到制药业,农用化学品或有机合成的中间体;在处理时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能对健康造成危害.

英文名称2-(4-Chlorophenyl)-3-Methylbutanenitrile
中文名称2-对氯苯基-3-甲基丁腈
其它别名Butyronitrile,2-(p-chlorophenyl)-3-methyl- (7CI,8CI); 2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutyronitrile; 2-(p-Chlorophenyl)-3-methylbutyronitrile; 4-Chloro-a-isopropylbenzyl cyanide
CAS编号2012-81-9
MFCD编号:MFCD00043690
EINECS号:217-935-7
分子式:C11H12ClN分子量:193.67
产品CID: 1023050
产品分类化学农药原药 → 杀虫剂中间体

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产品信息参考;;;;
InChIKey: RBGSZIRWNWQDOK-UHFFFAOYNA-N
1S/C11H12ClN/c1-8(2)11(7-13)9-3-5-10(12)6-4-9/h3-6,8,11H,1-2H3
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数2.0

物理性质

沸点286.1 °C at 760mmHg
闪点107.2 °C
密度1.086g/cm3
PSA:23.79
LogP:3.60318
折射率1.529
蒸汽压0.00526mmHg at 25°C
敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物
储存条件2-8°C
产品应用2-对氯苯基-3-甲基丁腈(2012-81-9)的用途:本品可以用作3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体,可用以制造氰戊菊酯,溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯.农药中间体.在
性质描述2-对氯苯基-3-甲基丁腈(2012-81-9)的性状:本品为无色透明油状液体,工业品为淡黄色或棕红色透明液体,不溶于水,易溶于苯等有机溶剂.在

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜对氯苯乙腈反应生成2-对氯苯基-3-甲基丁腈
参考文献:Process For Producing A 3-Methyl-2-(4-Halophenyl)Butyronitrile
标题:Process For Producing A 3-Methyl-2-(4-Halophenyl)Butyronitrile
摘要:一种生产3-甲基-2-(4-卤苯基)丁腈的方法,该丁腈是生产杀虫剂的重要中间体,在商业规模上即使在高纯度和高产率下也能生产,包括将p-卤苯乙腈与异丙基卤化物反应,其中p-卤苯乙腈的p-卤苯甲醇含量不超过1.0%重量,异丙基卤化物的异丙醇含量不超过1.0%重量.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2903919090-氯苯
2903991000-对氯甲苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-4220592-A
优先权日:1977-07-22
标题 :Synthesis of substituted phenylacetic acid
发明人：KAGAWA KEIJI; KANDA NAOYA; MASUKO FUJIO; NAKANISHI HIROTOSHI
权利人:SUMITOMO CHEMICAL CO
摘要:A substituted acetonitrile such as Î±-isopropyl-p-chlorophenylacetonitrile is hydrolyzed using an acid to produce the corresponding substituted phenylacetic acid such as Î±-isopropyl-p-chlorophenylacetic acid in such a manner that, in a lot in any one hydrolysis reaction, (1) the hydrolysis is carried out in at least two steps, (2) an acid to be used in a subsequent first reaction step is a waste acid produced in a previous second reaction step and the subsequent reaction step(s) thereof if any, and (3) an acid to be used in a second reaction step and the subsequent reaction step(s) if any, is the waste acid produced in a previous second reaction step and subsequent reaction step(s), respectively, and a fresh acid.