CAS: 183483-15-0; 3-Hydroxy Loratadine

该化合物是一个化学化合物,其结构复杂,包括一个管状环和一个benzo[5,6]b]pyrolepheta[12,这种化合物具有氯代基和氢氧基化合物组的特点,有助于其潜在的生物活动.乙基乙基功能组的存在表明,它可能表现出亲脂特性,能够影响其溶性,影响生物系统中的溶液和渗透性.该化合物独特的结构特征可能使其与特定生物目标发生互动,使其对医药化学和药理学感兴趣.其合成和特性通常涉及标准的有机化学技术,其特性可通过各种分析方法进一步探讨,包括NMR,质量光谱测量和染色学等分析方法进一步探索其特性,其特性,从而了解其生物分子的特性可能具有某种特性.

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loratadine

合成工艺路线路线简述

    📜氯雷他定置于cytochrome P450 From Bacillus Megaterium Cyp102A1 Variant Mcyp0012体系中,用 二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 12.0H,以0.039 Mg的收率获得ethyl (E)-4-(8-Chloro-5,6-Dihydro-11H-Benzo[5,6]Cyclohepta[1,2-B]Pyridin-11-Ylidene)-3-Hydroxypiperidine-1-Carboxylate
    参考文献:后期铅多样化与定量核磁共振波谱结合以在纳米级规模合成中识别新的结构-活性关系向量:应用于人组胺h1受体逆激动剂氯雷他定.
    标题:后期铅多样化与定量核磁共振波谱结合以在纳米级规模合成中识别新的结构-活性关系向量:应用于人组胺h1受体逆激动剂氯雷他定.
    摘要:描述了一种实验方法,该方法使用纳米分子量的铅化合物用于领先分子候选药物的后期铅多样化,以发展结构-活性关系.该过程利用c-h键激活方法,通过将候选物转化为新功能化的铅来探索化学空间.成功的关键是利用微探针核磁共振(NMR)光谱技术,该技术可使用少量的铅化合物(1-5μmol).该方法以纳摩尔级的量从单个铅中提供多种类似物,如dmso-D 6储液,具有体外已知的结构和浓度药理学和吸收,分布,代谢和排泄测试.为了证明这种方法的可行性,我们使用了抗组胺药氯雷他定(1).分离出26种氯雷他定类似物,并通过NMR进行了全面表征.鉴定出信息性的sar类似物,其对人组胺h 1受体显示出强大的亲和力,并改善了代谢稳定性.
    Doi:10.1021/acs.Jmedchem.0C00483

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.jasms.2009.12.015
    摘要:Habicht SC, Vinueza NR, Duan P, Fu M, Kenttämaa HI. Data-dependent neutral gain MS3: Toward automated identification of the N-Oxide functional group in drug metabolites. Journal of The American Society for Mass Spectrometry. 2010 Apr;21(4):559–63. doi: 10.1016/j.jasms.2009.12.015.
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