CAS: 17685-52-8; Triiron Dodecacarbonyl
该化合物是一种该化合物是一种深绿色晶状固体,在有机溶剂中可溶解,但对空气和湿度敏感,该化合物主要用作有机金属化学和催化的先质,提供了碳基替代反应的受控反应和形成铁基聚体的能力等优势.其定义明确的结构为合成含铁纳米材料和有机转化催化剂提供了价值.处理需要由于其交火性和热性不稳定性而导致的惰性条件.
- 英文名称Triiron Dodecacarbonyl
- 中文名称十二羰基三铁
- 其它别名Dodecacarbonyltriiron, Tri-Irondodecacarbonyl
- CAS编号17685-52-8
- MFCD编号:MFCD00135617
- EINECS号:241-668-5
- 分子式:C12H24FeO12分子量:416.15676
- 产品CID: 901028
- 产品分类有机原料 → 有机金属类化合物 → 有机铁
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
- InChIKey: PIMDUWRYCWBINM-UHFFFAOYSA-N
- 1S/12CH2O.Fe/c12*1-2;/h12*1H2;
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数*
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS02 & GHS07;
注释: Flame & Exclamation mark - 危险类别易燃固体 类别1
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经口)
易燃固体 类别2
急性毒性 类别4(经皮)
STOT SE 2
急性毒性 类别3(吸入) - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H228 |易燃固体.
H332 |吸入有害.
H302 |吞咽有害.
H312 |皮肤接触有害.
H371 |可能损害器官.
H331 |吸入会中毒. - 防范说明P210-P240-P241-P261-P301+P312-P304+P340+P312
- 危险等级6.1
- UN编号UN 3175 4.1/PG 2
- 危险品标志F,Xn,T
- 包装等级II
- 安全声明16-26-28-33-36/37/39-45-7/9-24-36/37
- 危险类别码11-23/24/25-36/37/38-20/22-39/23/24/25-20/21/22
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号13463-40-6 羰基铁 | CAS号15321-51-4 二壬羰基铁 | CAS号539-80-0 环庚三烯酮 | CAS号73448-09-6 °Ctacarbonyl(μ-... | CAS号18135-88-1 1,1-dimethylsilole | CAS号506-96-7 乙酰溴 | CAS号78240-74-1 | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号83437-98-3 | CAS号7440-36-0 锑粒 | CAS号13463-40-6 羰基铁 | CAS号55992-19-3 HFe3(μ2-C°CH3)(... | CAS号103751-58-2 Fe3(μ3-vinylide... | CAS号112220-73-2 Fe3(μ3-methylid... | CAS号32799-25-0 ethylene iron t... | CAS号74278-01-6 bisethylene iro... | CAS号14741-34-5 iron(3+),methan... | CAS号35679-07-3 Fe(CO)4(triphen...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Iron Dodecacarbonyl 主要起始原料 Diiron Nonacarbonyl
- (文献来源)合成步骤主要原料 Diiron Nonacarbonyl
📜四羰基(环庚烯)铁 反应生成十二羰基三铁
参考文献:五坐标铁的单烯烃和二烯烃交换动力学及机理(0)
标题:五坐标铁的单烯烃和二烯烃交换动力学及机理(0)
摘要:各种单烯烃与苯乙烯在[fe(co)4(phch Ch 2)]中的交换通过离解过程进行,涉及fe(co)4中间体.配体交换系统(ⅰ)(烯酮=亚苄基丙酮,肉桂醛,查耳酮,或dypnone;多烯= Cyclohexa-和环庚-1,3-二烯,环庚三烯,循环octatetraene,的[fe(co)3(η 4-Enone) ] +多烯⇌的[fe(co)3(η 4-多烯)] +烯酮(i)或1,4-二苯基丁-1,3-二烯)是逐步的,包括速率确定的π-键合的co部分的脱螯作用.缔合和解离途径都被发现.讨论了二烯结构和烯酮取代基的影响.
Doi:10.1039/dt9800000999
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
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主要参考文献
参考标题:A Convenient Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis Of 4(3H)-Quinazolinones From 2-Bromoformanilides And Organo Nitros With Mo(Co)6 As A Multiple Promoter作者:Lin He,Muhammad Sharif,Helfried Neumann,Matthias Beller,Xiao-Feng Wu
摘要:A Novel And Convenient Procedure For The Synthesis Of Quinazolinones Has Been Developed. Using 2-Bromoformanilides And Organo Nitros As Substrates And Mo(Co)6 As A Multiple Promoter, The Desired Products Were Isolated In Moderate To Excellent Yields In The Presence Of A Palladium Catalyst. Here, Mo(Co)6 Was Not Only A Co Source, But Also A Nitro Compound Reducing Reagent And A Cyclization Promoter
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