CAS: 173676-59-0; 1-(2-Amino-5-Chlorophenyl)-2,2,2-Trifluoroethanone Hydrochloride

该化合物是173676-59-0,化学化合物的特征是其特定的功能组和结构特征,含有三氟甲基化合物,具有独特的电子特性,增进了脂质,使其与药化学相关,氨基组的存在表明氢联结和反应潜力,而氯苯会有助于其芳香特性,并可能影响生物活动.作为盐类,它通常比其自由基质形式更容易溶于水中,便于在各种应用中使用,包括药物.该化合物的分子结构表明它与生物目标之间可能发生相互作用,这或许有益于药物开发.应当与许多化学物质一样,由于潜在的毒性或反应力,遵守安全和处理预防措施.

英文名称1-(2-Amino-5-Chlorophenyl)-2,2,2-Trifluoroethanone Hydrochloride
中文名称4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐
IUPAC名称1-(2-amino-5-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one hydrochloride
其它别名Ethanone,1-(2-amino-5-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoro-, hydr°Chloride (9CI); 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydr°Chloride
CAS编号173676-59-0
MFCD编号:MFCD09263480
EINECS号:605-687-6
分子式:C8H6Cl2F3NO
分子量:260.04
产品CID: 887620
产品分类有机原料 → 有机氟化合物 → 氟苯胺系列

相似结构搜索
InChIKey: FUYMYLYDBVWEHG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5ClF3NO.ClH/c9-4-1-2-6(13)5(3-4)7(14)8(10,11)12;/h1-3H,13H2;1H…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点156-158 °C
沸点282.3 °C at 760 mmHg
闪点124.5 °C
PSA:52.32
LogP:3.9861
蒸汽压0.00339mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
外观形态淡黄色固体
储存条件惰性气氛,室温
产品应用该化合物用作治疗HIV1型感染的非核反转转转录酶抑制剂(NNRTI)的合成物.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1C
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
防范说明P261-P305+P351+P338
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

欧盟法规

REACH注册C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号181190-33-0 N-[4-chloro-2-(... | CAS号154598-53-5 1-(2-氨基-5-氯苯基)-...

合成工艺路线路线简述

1,3-二氯苯置于硫酸,5%-Palladium/activated Carbon,氢气,硝酸,Magnesium,1,2-二溴乙烷体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷,乙酸乙酯用作溶剂,10.0~60.0 °C,1.4 Mpa 条件下,反应 34.5H,反应生成4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐
参考文献:4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物及其游离碱的制备方法
标题:4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物及其游离碱的制备方法
摘要:本发明公开了一种4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物及其游离碱的制备方法,所述方法包括步骤:(1)使结构如式ⅳ所示化合物经反应得到的中间体与三氟乙酸酯或结构如式ⅴ或结构如式ⅵ所示的化合物反应后,经酸处理得到结构如式ⅰ所示的化合物;(2)使结构如式ⅰ所示的化合物在酸的催化下发生硝化反应,得到结构如式ⅱ所示的化合物;和(3)使结构如式ⅱ所示的化合物经还原硝基成氨基而得到结构如式ⅲ所示的化合物.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:LT-4646-B
优先权日:1996-12-16
标题 :Asymmetric Synthesis of Benzoxazinones

专利号:SK-136199-A3
优先权日:1997-04-07
标题:Asymmetric synthesis of benzoxazinones via new intermediates

专利号:HU-225655-B1
优先权日:1996-12-16
标题:Process for asymmetric synthesis of benzoxazinones

专利号:RO-120844-B1
优先权日:1996-12-16
标题 :ASYMMETRIC SYNTHESIS OF BENZOXAZINONS

专利号:ES-2235265-T3
优先权日:1996-12-16
标题 :ASYMMETRIC SYNTHESIS OF BENZOXAZINONAS.

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主要参考文献

参考标题:Indium-Catalyzed Annulation Of O-Acylanilines With Alkoxyheteroarenes: Synthesis Of Heteroaryl[b]Quinolines And Subsequent Transformation To Cryptolepine Derivatives
作者:Kyohei Yonekura,Mika Shinoda,Yuko Yonekura,Teruhisa Tsuchimoto
摘要:We Disclose Herein The First Synthetic Method That Is Capable Of Offering Heteroaryl[b]Quinolines (Ha[b]Qs) With Structural Diversity, Which Include Tricyclic And Tetracyclic Structures With (Benzo)Thienyl, (Benzo)Furanyl, And Indolyl Rings. The Target Ha[b]Q Is Addressed By The Annulation Of O-Acylanilines And Meo-Heteroarenes With The Aid Of An Indium Lewis Acid That Effectively Works To Make Two