CAS: 16426-64-5; 2-Bromo-4-Nitrobenzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的碳酸,其特点是在苯环上同时存在溴原子和硝基化合物,化合物的特点是一种有助于其酸性能的碳酸性功能组(-COOH),溴基替代组位于第二个位置,而硝基化合物组则位于与碳酸组相对的第四位置,表明一种对应关系.该化合物一般在室内温度下是固体,溶于有机溶剂,由于水分疏松芳香结构,在水中溶解性有限.它经常用于有机合成,并作为中间体用于生产各种药品和农用化学品.存在电离式组(溴和硝基)可以极大地影响化合物的再活性和电子特性,使它成为合成化学中有价值的建筑块.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为如果浸入或吸入,可能会对健康造成危害.

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100959-22-6 5274-71-5 34662-35-6

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2-溴-4-硝基甲苯 2-Bromo-4-Nitrotoluene 7745-93-9
2-溴-4-硝基苯甲腈 2-Bromo-4-Nitrobenzonitrile 34662-35-6

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-4-Nitrobenzoic Acid 主要起始原料 2-Bromo-4-Nitrotoluene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromo-4-Nitrotoluene
Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于sodium Hydroxide,Potassium Permanganate体系中,化学反应生成2-溴-4-硝基苯甲酸
参考文献:Jensen; Ploug,Acta Chemica Scandinavica (1947),1949,Vol. 3,P. 13,14
标题:Jensen; Ploug,Acta Chemica Scandinavica (1947),1949,Vol. 3,P. 13,14

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10112955-B2
优先权日:2015-10-29
标题 :Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2
发明人:SPRENGELER PAUL A; REICH SIEGFRIED H; ERNST JUSTIN T; WEBBER STEPHEN E; SHAGHAFI MIKE; MURPHY DOUGLAS; TRAN CHINH
权利人:EFFECTOR THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. n nFor Formula I compounds A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , W 1 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 8a , R 8b , R 9 , R 9a , R 9b , and R 10 and subscript “nâ€? are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

专利号:EP-3070087-B1
优先权日:2011-08-05
标题 :Intermediates for the synthesis of cyclic p1 linkers as factor xia inhibitors

专利号:EP-3070087-A1
优先权日:2011-08-05
标 题 :Intermediates for the synthesis of cyclic p1 linkers as factor xia inhibitors

专利号:ES-2733096-T3
优先权日:2011-08-05
标题:Intermediaries for the synthesis of cyclic P1 linkers as XIA factor inhibitors
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参考文献:10.1038/ncomms6707
摘要:Long R, Huang J, Shao W, Liu S, Lan Y, Gong J, Yang Z. Asymmetric total synthesis of (-)-lingzhiol via a Rh-catalysed [3+2] cycloaddition. Nat Commun. 2014 Dec 08;5():5707. doi: 10.1038/ncomms6707.
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