CAS: 160819-39-6; Methyl 4-Fluoro-3-(Methylsulfonyl)Benzoate

该化合物是一种含氟芳烃酯,具有甲基硫磺基替代成分,为合成应用提供了独特的回活动性和结构特征,这两种电排组(含氟和甲基硫磺基)的存在增强了其在核循环芳烃替代反应中的效用,并增强了其在制药和农用化学中间体中作为构件的效用.甲基酯组为进一步衍生提供了多种用途,例如水解或转基因化.其高纯度和定义明确的结构使其适合研究和工业环境中的精确化学.该化合物的稳定性和与各种反应条件的兼容性进一步突出了其在有机合成中的价值.

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合成工艺路线路线简述

    📜3-氯磺酰基-4-氟苯甲酸置于sodium Hydroxide,Potassium Carbonate,Sodium Sulfite体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应生成4-氟-3-(甲基磺酰基)苯甲酸甲酯
    参考文献:(2-甲基-5-(甲基磺酰基)苯甲酰基)胍na + / H +反向转运抑制剂.
    标题:(2-甲基-5-(甲基磺酰基)苯甲酰基)胍na + / H +反向转运抑制剂.
    摘要:已显示在心脏缺血和再灌注期间抑制na + / H +交换剂有利于保存细胞完整性和功能性能.本研究的目的是提出有效和选择性的苯甲酰胍作为nhe抑制剂,以用作辅助治疗急性心肌梗塞.在我们的研究过程中,很明显,邻位酰基胍的取代对于化合物的效力至关重要.使用定向原位金属化技术,以羧酸为导向基团,制备了4-氯-和4-氟-2-甲基苯甲酸6和7.使用lda /甲基碘系统,可以将2-甲基延伸至乙基.通过钯催化的交叉偶联反应将4-烷基插入4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯(20).从苯甲酸6-19开始,通过一系列标准反应(磺基氯化,还原和甲基化)引入甲基磺酰基.通过钯催化的suzuki反应合成了4-芳基衍生物68-75.用s-,O-和n-亲核试剂以及氰基和三氟甲基进行了4-位的大量亲核取代反应.使用酯法,酰氯或mukaiyama方法,最终将5-(甲基磺酰基)苯甲酸衍生物与过量的胍转化为(5-(甲基磺酰基)苯甲酰基)
    Doi:10.1021/jm960768N

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