CAS: 159877-35-7; 1-Boc-6-Benzyloctahydro-1H-Pyrrolo[3,4-B]Pyridine

该化合物是属于火洛百合物类的化学化合物,具有复杂的双环结构,包括一种双环和双环,有助于其独特的化学特性;二甲基组和苯甲基替代组的存在增强了其脂性,有可能影响其溶性以及与生物系统的相互作用;碳粉末功能组表示,它可能参与各种化学反应,包括酯化和核分裂生物学攻击;该化合物可能展示有趣的药理学活动,使它成为医学化学领域进一步研究的候选对象;其结构特性还可能允许有机合成和材料科学领域的各种应用;然而,关于其反应性,稳定性和生物影响的具体数据需要实证性调查,以充分了解其潜在用途和安全性.

英文名称1-Boc-6-Benzyloctahydro-1H-Pyrrolo[3,4-B]Pyridine
中文名称6-苄基-八氢-1h-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl 6-benzyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
其它别名1-Boc-6-苄基八氢吡咯并[3,4-B]吡啶; 1-Boc-6-Benzyloctahydropyrrolo[3,4-B]Pyridine
CAS编号159877-35-7
MFCD编号:MFCD11099652
分子式:C19H28N2O2分子量:316.45
产品CID: 801980
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: IWDFFHIOVOXFOW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C19H28N2O2/c1-19(2,3)23-18(22)21-11-7-10-16-13-20(14-17(16)21)12-15-8-5-4-6-9-15/h4-6,8-9,16-17H,7,10-14H2,1-3H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

151213-40-0 159877-36-8 147459-51-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

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合成工艺路线路线简述

📜2,3-吡啶二羧酸酐置于lithium Aluminium Tetrahydride,Palladium On Activated Charcoal,氢气,溶剂黄146,三乙胺体系中,用四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷用作溶剂,60.0 °C,344.75 Kpa 条件下,反应 3.0H,反应生成八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-B]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯
参考文献:发现新的取代八氢吡咯并[3,4-C]吡咯作为失眠症治疗的双重orexin受体拮抗剂.
标题:发现新的取代八氢吡咯并[3,4-C]吡咯作为失眠症治疗的双重orexin受体拮抗剂.
摘要:合成了一系列八氢吡咯并[3,4-C]吡咯,并通过orexin 1和2受体(ox1&2 R)拮抗剂测定进行了评估.选择具有有效oxr拮抗剂活性和合适药代动力学行为的化合物14L在eeg研究中进行研究,该研究证明了与suvorexant相比,促进睡眠的作用.此外,二氟取代的类似物表现出降低的herg抑制作用,同时保持中等效力.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2017.01.075